大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于吡啶和硝基苯的鉴别的问题，于是小编就整理了5个相关介绍吡啶和硝基苯的鉴别的解答，让我们一起看看吧。
吡啶和吡啶氮氧化物的区别？
硝化反应是亲电取代反应,应该反应在2位或者4位,不会反应在3位。 吡啶的话正常是3位吧。氮氧化物是2, 4位。吡啶是“缺π”杂环，环上电子云密度比苯低，因此其亲电取代反应的活性也比苯低，与硝基苯相当。
由于环上氮原子的钝化作用，使亲电取代反应的条件比较苛刻，且产率较低，取代基主要进入3(β)位
吡啶的结构？
吡啶，是一种有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微***液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料等）的原料。
吡啶结构式C5H5N是一种有机化合物。
无色或微***液体，有恶臭。 能与水、醇、醚、石油醚、苯、油类等多种溶剂混溶。 存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。啶在工业上可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料等）的原料。
吡啶环上的N为什么显碱性？
在吡啶分子中，氮原子的作用类似于硝基苯的硝基，使其邻、对位上的电子云密度比苯环降低，间位则与苯环相近，这样，环上碳原子的电子云密度远远少于苯，因此象吡啶这类芳杂环又被称为“缺π”杂环。
这类杂环表现在化学性质上是亲电取代反应变难，亲核取代反应变易，氧化反应变难，还原反应变易。因此，显碱性。
legal反应是鉴别什么的？
Legal反应：又称亚硝酰铁氰化钠试剂反应。取样品1～2mg，溶于吡啶2～3滴中，加3%亚硝酰铁氰化钠溶液和2mol/L氢氧化钠溶液各1滴，反应液呈深红色并渐渐退去。legal反应 亚硝酰铁氰化钠 深红或蓝色 有活性次甲基显阳性
Kedde反应 3，5-二硝基苯甲酸 深红或红 有活性次甲基显阳性
Baljet反应 苦味酸 橙或橙红 有活性次甲基显阳性
Raymond反应 间二硝基苯 紫红或蓝 有活性次甲基显阳性
c3h5n2o9化学式？
没有c3h5n2o9这种化学物质。
三硝基甘油学名硝化甘油，又名三硝酸甘油酯，是甘油的三硝酸酯，一种有机化合物，化学式为C3H5N3O9。
为淡***粘稠液体，不溶于水，混溶于丙酮、乙醚、乙醇、硝基苯、吡啶、乙酸乙酯等。是一种爆炸能力极强的炸药。于20℃以下，甘油与混酸酯化，经洗涤得到纯品。通常产品为乙醇的10%或1%溶液。
到此，以上就是小编对于吡啶和硝基苯的鉴别的问题就介绍到这了，希望介绍关于吡啶和硝基苯的鉴别的5点解答对大家有用。
