本篇文章给大家谈谈乙酰氯和吡啶反应的产物，以及乙酰化反应吡啶的作用对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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用乙酰氯及吡啶为乙酰化剂制备阿司匹林方程
1、请见图； 首先是水杨酸皂化， 然后与乙酰氯作用， 吡啶（pyridine）的作用是作为碱来清除生成的HCl， 得吡啶盐酸盐。产物再酸性水解， 就得到阿司匹林。
2、熔点：135℃，pka=98，其酸性比苯甲酸强，微溶于水，易溶于乙醇、氯仿、乙醚及碱液等。其分子内的羟基和羧基都可以进行酯化反应。本实验用乙酸酐对水杨酸的酚羟基进行酰化制备乙酰水杨酸，即阿斯匹林。
3、最好的乙酰化试剂是酰卤，其中酰碘活性最强，但是由于酰碘不常见，所以一般都是用乙酰氯 乙酰氯活性很强，一接触空气就强烈水解，所以有时候不方便，可以用乙酸酐代替，乙酸酐在空气中很稳定。
4、乙酰水杨酸（阿司匹林）制备容器要干燥无水是为了防止反应物乙酸酐遇水水发生水解反应。乙酰水杨酸的制备通过水杨酸加乙酸酐，在浓硫酸做催化剂的情况下反应生成乙酰水杨酸。
制备乙酰氯是为什么用吡啶做催化剂
吡啶是起催化作用，少许即可！多了温度高时会有吡啶盐混合在酰氯里面温度低则漂浮在酰氯上面，影响酰氯的含量。
做催化剂。制备酰氯时候通常加入催化量的吡啶或DMF做催化.由于N上的电子诱导，使得酸上的C-OH键被活化，生成的酰基季铵盐的中间体，从而SOCl2上的氯易于进攻发生亲核取代。一般就加1，2滴即可。加多了会消耗酸。
这个过程中吡啶被用作溶剂和催化剂。吡啶是一种有机化合物，具有较高的沸点和较好的溶解性，可以作为有机反应的溶剂。
吡啶是叔胺类催化剂。吡啶系催化剂在工业上，是催化酯交换和水解、醛酮缩合、环氧开环等亲核反应的有效催化剂。
苯环可以提高酰氯的反应活性，从而可以和苯酚反应。而脂肪族酰氯活性不够。
可以提高反应速率：吡啶作为催化剂，可以降低反应活化能，从而提高反应速率和反应效率。可以增强反应选择性：吡啶催化的反应通常具有高选择性，可以将反应物以特定方式转化成目标产物，避免副产物的生成。
与酰氯发生缩合的为什么不是苄醇
c）我记得乙酰氯可以直接同芳香醛缩合，所以应该是过量乙酰氯+苯甲醛在痕量吡啶催化下得到肉桂酰氯，此物再和苄醇缩合。我记得过去的实验手册上是b的路线。苯甲醛加氢的条件是镍或者铂催化。
反应。根据相关资料显示乙酰氯会与苄醇反应，反应方程是醇和酰氯反应生成酯和氯化氢，注意一定要无水操作，是实验室最实用的制取酯类的方法。乙酰氯一般指氯乙酰。
甲苯与氯气在过氧化苯甲酰存在下反应的主要产物是一氯苄，二氯苄和三氯苄。一氯苄性质活泼，可以进行多种取代反应，是生产苄醇，苄胺等的原料。二氯苄主要用来生产苯甲醛，安息香，DBK等的化工原料。
在制备乙酰水杨酰氯时加入吡啶的目的
在制备乙酰水杨酰氯时加入吡啶的目的：加多了氯原子容易和酚羟基的氢原子结合，脱去HCl而形成三元环内酯。吡啶过多可以结合产生的HCl，促进反应的进行。
吡啶是起催化作用，少许即可！多了温度高时会有吡啶盐混合在酰氯里面温度低则漂浮在酰氯上面，影响酰氯的含量。
请见图； 首先是水杨酸皂化， 然后与乙酰氯作用， 吡啶（pyridine）的作用是作为碱来清除生成的HCl， 得吡啶盐酸盐。产物再酸性水解， 就得到阿司匹林。
贝诺酯的合成引言贝诺酯（Benorylate），又名苯乐莱、扑炎痛、解热安，化学名：2-乙酰氧基苯甲酸对乙酰氨基苯酯，其化学结构式为：它是利用阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合法制备而成。
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