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为什么反应中先加入马来酸酐后加入苯乙烯
为什么不能均聚,是因为1,2取代,位阻太大,能共聚是因为形成的电荷转移配位体,使得聚合所需活化能降低的缘故 两种单体M1和M2以等分子进入共聚物,并沿着高分子链呈交替排列的共聚合。
原因是:苯乙烯消耗得比马来酸酐快。所以需要及时补充苯乙烯,才能够使得单体组成恒定。苯乙烯自由基更易与马来酸酐单体形成稳定的共振过渡态,因而优先与马来酸酐进行交叉链增长反应。
主要原因是马来酸酐自身是不能聚合的,必须和其他可共聚的单体聚合才可以,但是不一定是苯乙烯。加入苯乙烯主要是因为苯乙烯的结构含有一个苯环,可以改变一些性质,比如强度啊,溶解度啊,耐受性啊等等。
苯乙烯和马来酸酐都是竞聚率很小的单体,很容易发生强烈放热的共聚反应。
马来酸酐),在甲苯(或乙苯)溶剂中以过氧化二苯甲苯磺酸为引发剂进行溶液聚合,因为生成的苯-丁共聚物不溶于溶剂因而又称为沉淀聚合。顺丁烯二酸酐与苯乙烯自身很难聚合,但通过甲苯磺酸很容易进行聚合。
苯乙烯和马来酸可以通过甲苯磺酸聚合吗
可以买到的其它的苯乙烯共聚物和三元共聚物有苯乙烯-丙烯睛共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物以及苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯-马来酸团三元共聚物。这种聚合物冲击性的改善一般可通过与接枝ABS聚合物混合来获得。
可以共聚。根据查询豆丁网,苯乙烯与甲苯共聚需要合适的催化剂和反应温度。
例如可通过水解由乙烯基酯单体在乙酸硫醇酯存在下聚合得到的聚乙烯基酯制得仅一端有巯基的PVA。
二甲苯和三四氯乙烯亦不适合,自由基溶液聚合一般只适用于单体时和这种溶剂物理相似相溶但成为高聚物后变成不良溶剂的体系。另外多卤素结构和间苯二酚相近也对苯乙烯的有机过氧化聚合有一定阻聚性能。
已经知道通过苯乙烯在添加发泡剂的情况下进行悬浮聚合来生产可发泡性聚苯乙烯。此方法形成了聚合物珠粒。发泡剂的例子是戊烷、异戊烷、丁烷、丙烷以及它们的混合物,最常见的是(异)戊烷。
乳化剂乳化剂是可以形成胶束的一类物质,在乳液聚合中起着重要的作用,常见的乳液聚合体系的乳化剂为负离子型,如十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠等。
马来酸酐不能进行均聚,为什么却能与苯乙烯进行交替共聚
1、马来酸酐与具有给电子取代基的1,2-二苯乙烯都不能明显地均聚;却能交替共聚。交替效应实质上反映了单体之间的极性效应。两个单体双键的电子密度大小相差得越大越有利于交替共聚。
2、主要原因是马来酸酐自身是不能聚合的,必须和其他可共聚的单体聚合才可以,但是不一定是苯乙烯。加入苯乙烯主要是因为苯乙烯的结构含有一个苯环,可以改变一些性质,比如强度啊,溶解度啊,耐受性啊等等。
3、原因是:苯乙烯消耗得比马来酸酐快。所以需要及时补充苯乙烯,才能够使得单体组成恒定。苯乙烯自由基更易与马来酸酐单体形成稳定的共振过渡态,因而优先与马来酸酐进行交叉链增长反应。
4、在有机合成化学中,向反应体系中加入马来酸酐和苯乙烯的反应被称为迈克尔加成反应,也称为1,4-加成反应。这种反应是一种重要的有机合成方法,可以合成具有多种生物活性和化学反应活性的化合物。
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