大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于盐酸哌替啶的合成机理有哪些的问题，于是小编就整理了2个相关介绍盐酸***的合成机理有哪些的解答，让我们一起看看吧。
处方药管理条例？
（一）目 的 为加强处方药使用、管理，确保患者用药安全、有效，特制定本制度。
（二）依 据
１、《中华人民共和国药品管理法》 ２、《药品经营质量管理规范》及其实施细则
３、《药品流通监督管理办法》
（三）内 容
1、处方药不得开架销售，必须凭医师处方销售，销售人员收到处方时，处方要经执业药师审核并签字后，方可调配和销售，对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售。必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售，审核、调配或销售人员均应在处方上签字，处方按有关规定保存备查，如不能保留原件及复印件，可抄方。同时做好处方调配销售记录。
2、无医师开具的处方，不得销售处方药。
3、处方调配程序：
（1）从患者处接受由医生开据的处方； （2）执业药师审查处方的来源、日期、药品名称、数量、有无配伍禁忌、超剂量、处方的有效性；核对无误后，在处方上签字，交调配人员核价，调配人员调配完毕在处方上签字，并将处方和药品交给执业药师复审，复审完，由执业药师留存处方或做好处方记录及处方药销售记录，然后交调配人员包装好交患者。并向顾客耐心交代服药说明，处方或处方记录、处方药销售记录至少保留两年备查。
麻醉处方管理条例？
第一条 为加强***品和精神药品的管理，保证***品和***的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。
第二条 ***品药用原植物的种植，***品和***的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。
***品和***的进出口依照有关法律的规定办理。
第三条 本条例所称***品和***，是指列入***品目录、***目录（以下称目录）的药品和其他物质。***分为第一类***和第二类***。
目录由***院药品监督管理部门会同***院公安部门、***院卫生主管部门制定、调整并公布。
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