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【有机化学】羧基和卤素取代基那个吸电子能力强
常见的强吸电子基团有：氟（F）、氯（Cl）、溴（Br）、碘（I）等氢键酸、硫（S）、氮（N）等含有孤对电子的原子。中等吸电子基团：这些基团具有中等的亲电性，比较稳定但不如强吸电子基团。
弱吸电子基团 甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。影响：当卤代苯中卤素的邻、对位有强吸电子基团时，容易发生亲核取代反应，为取代苯酚的制备提供了理论基础。
再比较一个基团CN，氮的电负性比碳大，所以电子云偏向氮。同理，这个基团也是吸电子的。
吸电子基团-N（CH3）3+ -NO2-CN-COOH-SO3H-CHO-COR。给电子基团-O--NH2-NHR-NR2-OH-OCH3-NHCOCH3-OCOR-Ph-R-X。
哪些基团吸电子能力强?
吸电子基团：强吸电子基团：叔胺正离子、硝基、三卤甲基；中等吸电子基团：氰基、磺酸基；弱吸电子基团：甲酰基、酰基、羧基。
强吸电子基团 叔胺正离子（-NR）、硝基（-NO）、三卤甲基（-CX）X=F、Cl。中吸电子基团 氰基（-CN）、磺酸基（-SOH）。
最后是氨基，它是由氮原子和两个或三个氢原子组成的官能团。氨基中的氮原子具有高度的电负性，能够吸引周围分子的电子云，并对分子的反应性和亲核性产生明显影响。
超强基团 氧负离子（-O-）。强给电子基团 二烷基氨基（-NR2）、烷基氨基（-NHR）、氨基（-NH2）、羟基（-OH）、烷氧基（-OR）。中等基团 酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。
吸电子基团的强弱顺序可以按照以下规则排列：强吸电子基团：这些基团具有高度亲电性，能够强烈吸引周围电子。
吸电子基团和供电子基团有以下：吸电子基团 （1）极性较强的基团，如-COOH，-CHO，-NH2，-ROH等。（2）卤素原子，如-F，-Cl，-Br，-I等。（3）强吸电子基团，如-NO2，-SO3H，-CF3，-CH2F等。
在只考虑电子效应的情况下,判断并解释甲基苯甲酸,羟基苯甲酸,硝基苯...
由于苯甲酸上的pi电子和苯环共轭，其酸性强烈受对位取代基的推拉电子性质。硝基是拉电子基团，甲氧基是推电子基团，烃基持中。
因为乙酰水杨酸羟基属于邻对位定位基，在苯的亲电取代反应中属于给电子基团。如果只考虑电子效应，羟基苯甲酸的酸性应该比苯甲酸的要低，事实上，对羟基苯甲酸的酸性确实比苯甲酸低（pKa54）。
硝基（-NO2）基团在苯环的间位上表现出吸电子效应而没有共轭效应，这是因为硝基基团是一个强吸电子基团，它通过拉电子效应在苯环上引入了电子密度。
吸电子基团能使苯甲酸（苯甲醛）的酸性增强，对位共轭和诱导同时起作用（这里只考虑对位）。
邻硝基苯甲酸对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸 硝基是吸电子基团，当羧基变为负离子是，吸电子效应可以分散负电荷，所以氢离子更易离去。因此带有硝基的苯甲酸酸性强。
吸电子基团强弱排序是什么?
强吸电子基团：叔胺正离子、硝基、三卤甲基；中等吸电子基团：氰基、磺酸基；弱吸电子基团：甲酰基、酰基、羧基。
常见吸电子基和供电子基强弱排序结果如下：常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用－I表示）：NO2 CN F Cl Br I C三C OCH3 OH C6H5 C=C H。
中等供电子基团 酰胺基（-NHCOR）、酰氧基（-OCOR）。弱供电子基团 烷基（-R）、羧基甲基（-CH2COOH）、苯基（-Ph）。
吸电子基团的强弱顺序可以按照以下规则排列：强吸电子基团：这些基团具有高度亲电性，能够强烈吸引周围电子。
常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示） ：NO2 CN F Cl Br I C三C OCH3 OH C6H5 C=C H。
一般而言，吸电子的顺序是这样的：c=o 羰基 氰基 炔基 ~苯基 c=c 烯基 氰基的氮，高电负性吸电子能力很强，所以氮依靠三键吸相邻碳上的电子，于是这个碳吸相邻的碳上的电子的能力也增强了很多。
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