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苯胺和吡啶碱性如何比较?理由?
苯胺的碱性没有吡啶的强的哦 因为吡啶剩下了一对孤对电子，不和芳环共轭离域，而苯胺里面的孤对电子和苯环形成离域，碱性受到很大的影响的，再问： 呵呵，化学分类的老面孔啊。我也是这么想的。
苯胺是一级胺基，所以碱性最强。六氢吡啶是二级胺基，碱性其次。吡啶的N的5个电子中，2个分别和相邻的C形成单键。1个和其它C形成大Π键。
碱性强弱为：四氢吡咯吡啶苯胺吡咯。原因：N原子上电子云密度越大，碱性越强。N原子上取代基越多，排斥电子的力越大，N原子上电子云密度增加，碱性增强。
苯胺由于苯环大π键和氮原子一对p电子形成p-π共轭，氮原子的电子离域电子云被苯环平分了很多，碱性减弱。
下列化合物碱性最强的是什么,A苯甲胺B苯胺C二甲胺D吡咯
1、选B 一般而言，考虑碱性强弱可归结到N原子孤对电子密度大小。
2、c、吡啶。吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微***液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。
3、脂肪胺的碱性最强。吡啶的环给电子，苯胺和吡咯的环吸电子，而吡咯在环内，孤对电子参与共轭，苯胺孤对电子共轭部分较少。
4、第三个（哌啶）碱性最强，因为是烷烃推电促进其上氮的孤对电子强度。第四个酸性最强，因为三个双键可以起到拉电作用，且与氮直接成碱，较大弱化孤对电子强度。给电子是碱，拉电子是酸。所以有以上推论。
5、【答案】：该组化合物的碱性强弱顺序为：四氢吡咯吡啶苯胺吡咯。
苯胺碱性比环己胺弱原因
1、因为苯胺分子中的氮原子由于存在p-π共轭效应而使其周围的电子云密度下降，给电子能力减弱，所以其碱性下降。
2、【答案】：错误苯胺中N原子的孤对电子参与形成了大π键，其接受电子能力减弱，所以其碱性比NH3弱。
3、是因为N上的未共用电子对离域到苯环上，使N原子上的电子云向苯环方向移动，N原子的电子密度减少，接受质子的能力减小，所以苯胺碱性弱于脂肪胺。
4、所有的季胺碱都属于强碱，水溶液几乎完全电离。环己胺属于脂肪胺，脂肪胺由于烃基的推电子性，使得氮原子的电子云密度较大，所以脂肪胺的碱性要强于氨。苯胺属于芳香胺，这一类物质的碱性很弱，只能溶解于浓的强酸。
苯胺溶于水的PH
1、CH2O+Ph—NH2==Ph—N=CH2+H2O。
2、溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯 共轭结构 苯胺中的N近乎sp2杂化（实际上还是sp3杂化），孤对电子占据的轨道可与苯环共轭，电子云可分散于苯环上，使氮周围的电子云密度减小。
3、稍溶于水易溶于乙醇、***等有机溶剂。暴露于空气中或日光下变为棕色。可用水蒸气蒸馏蒸馏时加入少量锌粉以防氧化。提纯后的苯胺可加入 10-15ppm的NaBH4以防氧化变质。
4、带正电。苯胺应该是pKb。酸常数是Ka，碱常数是Kb。苯胺（CHNH ）的pKa指的是其共轭酸（CHNH+） 的电离程度。
5、取5mL甲苯+苯甲酸+苯胺混合物于100ml分液漏斗中，加入2mol/L HCl至pH=3，充分摇动，此时苯胺与HCl反应生成易溶于水的苯胺盐酸盐。加入10mL***萃取（5～8）min，静置，分离水层和醚层。
6、可以。乙酰苯胺是固体，在冷水中溶解度不高，加热后溶解度会增大，冷后又析出固体（晶体），乙酸酐，加水后会慢慢生成乙酸，再加酸碱指示剂或用PH试纸检测呈酸性。
硝基苯,苯甲醛,苯酚,苯胺哪个显碱性?
1、中午好，苯胺是弱碱性的。苯酚是酸性无水乙醇和苯甲醛为中性请酌情参考。
2、苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃，燃烧的火焰会生烟。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。
3、实验原理：苯酚呈酸性且酸性弱于碳酸，而苯甲酸酸性强于碳酸；苯胺有碱性可与强酸反应。相似相溶，离子型化合物溶于于水而不溶于有机溶剂。
4、对-氯苯甲酸苯甲酸 苯酚 苯胺二甲胺.实际上，苯胺和二甲胺属于碱性物质。原因是：苯环的共轭作用使N电子向苯环离域，而使得H+容易解离，酸性增强。
5、苯酚的H质子本身就有酸性， 在硝基的吸电子作用下， 其酸性更强。
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