硝基基团对苯环反应活性有什么影响吗为什么-硝基对苯的反应的影响

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亲电试剂必定要吸引芳环上的电子，而电子密度的降低使这个取代变困难了，加之碳正离子的吸电子能力并不强，会导致反应发生的概率低，产率低，很难具有实用价值，所以在发生傅克反应的时候，不能够有这些强吸电子基团。

不能发生傅克反应酰基化的化合物如下：硝基苯。正如我们在常用人名反应-傅克反应（傅克酰基化反应）中所讲，傅克烷基化反应一般得到的都是混合物，且难以分离，所以在合成反应中意义不大。

（图片来源网络，侵删）

傅-克反应又称为傅氏烷基化或者傅氏酰基化，反应条件是无水氯化铝。常用的催化剂有（氯化铝，氯化铁，氯化锌，三氟化硼，氯化铝活性最高。）反应温度和溶剂一般限制不大，室温下即可进行。

但硝基苯不同，硝基是强钝化基，会使苯环钝化，不能发生傅克反应，即硝基苯和CH3Cl不发生反应。楼上说生成氯苯与硝基甲烷，这是在讨论苯环上的亲核取代反应。

傅克反应是亲电取代反应，如果苯环上具有强吸电子基团，傅克反应就不会发生。硝基苯中的硝基是强吸电子基团，因此不能发生傅克反应。傅克反应是用无水三氯化铝，三氯化铁等作为路易斯酸作为催化剂进行的。

（图片来源网络，侵删）

1、羟基是给电子基，增大了苯环的电子云密度，从而使得亲电试剂的活性增大，所以是活化苯环。而硝基是吸电子基，降低苯环的电子云密度，所以钝化苯环。

2、因为硝基是吸电子基团而氨基是斥电子基团。硝基是吸电子基团，使得它们修饰的咔咯配合物氧化还原电位会发生相应的正移或负移，硝基被还原成为氨基，硝基取代咔更容易还原，硝基还原成取代基，为氨基，硝基为间位定位基。

3、苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚分子中苯环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。

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1、硝基苯在硝化时，硝基主要进入间位，进入邻位和对位的极少。

2、硝化反应的活性程度：苯大于溴苯，大于苯甲酸，大于硝基苯。溴，羧基，和硝基都是吸电子的，能够使苯环钝化，因此苯的活性最高，溴是弱的吸电子基，硝基是最强的吸电子基，因此硝基苯的硝化最难。需要比较高的温度。

3、关于苯环，有一个邻对位定位基和间位定位基的问题，实验证实，硝基在苯环上是间位定位基（即取代反应以间位反应为主），而且属于钝化基团（即硝基苯比苯更加难以取代），由此可推断出硝基吸电子诱导效应为主。

4、硝基是钝化基团，苯环上存在硝基会使得苯环上的H的取代变困难，所以第二个硝基的取代需要加热。

1、硝基是吸电子基团。卤素与苯环形成了p-π共轭，发生亲核取代时，C-X键很难断裂，硝基可以活化它的邻、对位的卤素，使C-X键易断。

2、通过-OH的共轭和诱导效应，可以使邻对位的H比较活泼，对间位的基本上没有增强影响。

3、卤代烃中的卤原子是相当活泼的原因是：它能发生许多化学反映，如取代反应，消去反应，从而转化成各种其他类型的化合物。所以说，可以实现从卤代烃向其他类型的衍生物的转化。而这些转化的途径完全依据卤代烃的化学性质。

4、在生成间位产物的同时，也有少量的邻位和对位产物生成。苯环的取代定位规律的解释当苯环上连有定位取代基时，苯环上电子云密度的分布就发生变化。这种影响可沿着苯环的共轭链传递。

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