今天给各位分享水解后产物不稳定会发生消去反应得到醛基的知识，其中也会对水解反应会生成什么进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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能发生消去反应的官能团是什么?
1、卤化烃：官能团，卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃 2。
2、能发生消去反应物质类别有：醇（分子内脱水）、卤代烃等。它们结构上的特点是，与连羟基或卤原子相邻的碳原子上必须有氢。
3、消去反应：是指在一定条件下有机化合物脱去小分子物质（如H2O、HBr等）生成分子中有双键或三健的化合物的反应，叫做消去反应。常见能发生消去反应物质的官能团及条件：醇（羟基），浓硫酸、加热-脱去H2O。
4、类别 通式 官能团 代表性物质 分子结构特点 主要化学性质 卤 代 烃 R－X －X（Cl、Br、I） CH3CH2Br Br和R之间的键易断裂 1．取代反应：溴乙烷在强碱性溶液中发生取代反应，而在分子中引入羟基。
5、高中有机化学中官能团的性质有：卤化烃：官能团卤原子，在碱的溶液中发生水解反应生成醇，在碱的醇溶液中发生消去反应得到不饱和烃。
卤代烃的反应弄不明。
第一排：一个碳原子上连有两个卤素原子的卤代烃（如1，1-二氯乙烷），在NaOH的水溶液中水解，生成谐二醇（即两个羟基连在一个碳原子上的醇），后者不稳定，脱去一分子水变成醛。
三卤代醛（酮）的碳链碱性裂解作用，反应式如下 CX3-C（R）HO+NaOH---CHX3+（R）HCOONa.反应机理 卤仿反应共分两步进行。第一步是官能团α位的卤化，即卤素将甲基上三个氢完全取代。
亲电取代反应：R-X + Nu → R-Nu + X其中，Nu表示亲电试剂。锂卤素交换反应：R-X + LiNu → R-Nu + LiX其中，Nu表示亲电试剂。
水解反应：R-X+HOHR=OH+HX 在反应中，卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基所取代。该反应进行比较缓慢，而且是可逆的。
卤代烃的取代反应，实质上就是卤代烃的亲核取代反应。由于卤族元素的电负性较大，使得卤代烃中卤素原子带一定的负电，烃基部分带一定的正电。
卤代烃的消去反应条件是浓硫酸，加热。卤代烃可以发生消去反应，在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳三键，比如，溴乙烷与强碱氢氧化钾在乙醇共热的条件下，生成乙烯、溴化钾和水。
为什么甲酸乙酯水解后可以发生银镜反应,不是没有醛基吗
能够发生银镜反应的物质有：醛类、葡萄糖、麦芽糖、果糖（本身不含醛基，但是异构化产生醛基）、甲酸及其盐（如HCOOH、HCOONa等）、甲酸酯类。
甲酸乙酯（上图）中，酯键中羰基碳上连着一个氢，可以看作是一个醛基，所以能发生银镜反应。乙酸甲酯（上图）中，酯键中羰基所在碳上没有氢，就不具备醛基的性质了。
你观察甲酸乙酯的图，你就可以很形象的发现，它除了含有一个酯基（-COO-）外，还含有一个***的醛基（酯基中的C=O的C刚好连接一个H），因此他可以发生银镜反应。
能，银镜反映基础是醛基，甲酸乙酯水解后有甲酸生成，甲酸虽然是一种羧酸，但是从甲酸的分子式里可以看出，甲酸包含一个醛基，正是因为这个醛基，才能发生银镜反应。
乙醛，乙醇，苯酚，甲酸乙酯，乙酸，葡萄糖（一种多羟基醛），这些物质中，含有醛基的是乙醛，甲酸乙酯，葡萄糖。所以就是这三种能发生银镜反应。还有不清楚或者需要反应的化学方程式，欢迎追问，希望我能帮助你。
能发生水解反应的官能团有哪些?
1、发生水解反应的官能团有酯基、酰胺键、卤素原子、羧酸盐、酚钠等。
2、能发生水解反应的官能团有酯基、酰胺键、卤素原子、羧酸盐、酚钠等。酯基是羧酸衍生物中酯的官能团，酯基主要发生水解反应。酰胺键是一种带负电性的官能团，肽键都是酰胺键，酰胺键包括肽键但不等同于肽键。
3、水解反应的官能团能发生水解反应的官能团有酯基、酰胺键、卤素原子、羧酸盐、酚钠等。酯水解反应 酯水解反应是指酯与水分子反应，产生相应的羧酸和醇。
高中化学有机方程式
1、高中有机化学方程式，CH4+2O2→CO2+2H2O（条件为点燃） 甲烷隔绝空气高温分解，甲烷分解很复杂，以下是最终分解。CH4→C+2H2（条件为高温高压，催化剂） 。指化学方程式。即表明化学反应的式子。
2、高中化学所有有机物的反应方程式 甲烷燃烧 CH4+2O2→CO2+2H2O（条件为点燃）甲烷隔绝空气高温分解 甲烷分解很复杂，以下是最终分解。
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