本篇文章给大家谈谈硝基苯和吡啶的亲电反应活性，以及硝基苯和吡啶的亲电反应活性比较对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、...是杂环化合物快(例如吡啶)还是苯环(例如硝基苯)上取代快
- 2、亲电取代反应活性顺序
- 3、吡啶和硝基苯谁的亲电取代容易,为什么?急求~?
- 4、吡啶和硝基苯那个的亲电反应活性大???
- 5、亲电取代反应活性顺序是怎么样的?
...是杂环化合物快(例如吡啶)还是苯环(例如硝基苯)上取代快
当然是硝基苯的亲电取代容易。硝基苯中硝基是强吸电子基，导致苯环上电荷密度下降，故其亲电取代较差；而吡啶中的N也相当于硝基，而且它直接在环内，吸电子能力强于硝基，因此吡啶的亲电取代更难。
有机物种类繁多，可分为烃和烃的衍生物两大类。根据有机物分子的碳架结构，还可分成开链化合物、碳环化合物和杂环化合物三类。烃。仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，简称烃。如甲烷、乙烯、乙炔、苯等。
甲苯最快。硝化反应是一个亲电反应，为硝基正离子进攻带负电性的苯环的一个反应，因此有给电子基团较容易发生反应，因此甲苯反应最快。活化基团是使得苯环上发生亲电取代反应比苯容易的原子或原子团。
这点跟苯环是一样的（6/6 = 6/6）。但吡啶环上有个杂原子N原子，N的吸电子能力大于C，故造成了吡啶环上的电子云密度比苯要小（一部分被N所吸）。故吡啶的活性比苯差，吡啶中的N的作用就像是个硝基。
三：发生溶剂的极性，一般来说，极性越大越易发生（和反应机理有关），排序应该是甲苯苯硝基苯。
亲电取代反应活性顺序
1、亲电取代反应活性强弱顺序是苯磺酸强于硝基苯。因为硝基的致钝作用强于磺酸基。
2、由大到小：甲苯，苯，氯苯，硝基苯 原因：苯环上甲基是推电子基团，可以活化苯环；氯和硝基则是吸电子基团，钝化苯环，而硝基钝化比氯强。
3、苯环亲电取代反应活性顺序如下：甲基越多，对苯环致活作用越强，越易进行亲电取代反应。
吡啶和硝基苯谁的亲电取代容易,为什么?急求~?
吡啶比苯难发生亲电取代反应，是因为氮的吸电子钝化作用。氮的电负性比碳强，其吸电子效应导致吡啶环上的碳带有部分正电荷，电子云密度比较低，因此而被钝化，难以发生亲电取代。
因此，吡啶与硝基苯类似，一般要在强烈条件下才能发生亲电取代反应，且主要在β位。 嘧啶的亲电取代反应比吡啶困难，其亲核取代反应则比吡啶容易。 是指苯环与杂环稠合或杂环与杂环稠合在一起的化合物。
间位则与苯环相近，这样，环上碳原子的电子云密度远远少于苯，因此象吡啶这类芳杂环又被称为“缺π”杂环。这类杂环表现在化学性质上是亲电取代反应变难，亲核取代反应变易，氧化反应变难，还原反应变易。
吡啶和硝基苯那个的亲电反应活性大???
1、当然是硝基苯的亲电取代容易。硝基苯中硝基是强吸电子基，导致苯环上电荷密度下降，故其亲电取代较差；而吡啶中的N也相当于硝基，而且它直接在环内，吸电子能力强于硝基，因此吡啶的亲电取代更难。
2、吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。
3、因此其亲电取代反应的活性也比苯低，与硝基苯相当。吡啶，有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微***液体，有恶臭。
4、最后看吡啶，吡啶咋看上去与苯一样也是6/6=1，但是由于N的吸电子诱导效应使得环上C原子的电子云密度下降，即亲电反应活性下降（实际1），因此吡啶比苯更难。
亲电取代反应活性顺序是怎么样的?
亲电取代反应性顺序是 ： 吡咯呋喃噻吩苯 【解析】吡咯（C4H5N）呋喃（C4H4O）噻吩（C4H4S）苯（C6H6）吡咯，呋喃，噻吩分别由一个氮原子（N）、氧原子（O）、硫原子（S）与四个碳原子构成。
亲电取代反应的活性顺序是：DBCA.对二甲苯的活性最高，因为都是给电子基团。其次是甲苯。间二甲苯因为间位而被抵消。
亲电取代反应活性强弱顺序是苯磺酸强于硝基苯。因为硝基的致钝作用强于磺酸基。
亲电取代反应活性顺序判断方法：亲电试剂的空间构型，大小，亲电能力空间构型比如它的亲电部位是否***在外，是否容易接触到反应部位亲电反应一般来说（只能说一般来说），亲电试剂分子越小越容易发生亲电能力越大越易发生。
由大到小：甲苯，苯，氯苯，硝基苯 原因：苯环上甲基是推电子基团，可以活化苯环；氯和硝基则是吸电子基团，钝化苯环，而硝基钝化比氯强。
苯环亲电取代反应活性顺序如下：甲基越多，对苯环致活作用越强，越易进行亲电取代反应。
硝基苯和吡啶的亲电反应活性的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于硝基苯和吡啶的亲电反应活性比较、硝基苯和吡啶的亲电反应活性的信息别忘了在本站进行查找喔。
