3-乙基吡啶合成路线-3乙酰基吡啶合成

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莱克酮合成路线有：吡啶的环氧化、环氧化物的开环、酮的还原。吡啶的环氧化：将吡啶和过氧乙酸反应，生成吡啶的环氧化物。

乙醛法：乙醛、甲醛和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙炔法：乙炔和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙烯法：乙烯和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和2-甲基-5-乙基吡啶。

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环氧乙烷水合法，环氧乙烷水合法有直接水合法和催化水合法，水合过程在常压下进行也可在加压下进行。目前有气相催化水合法以氧化银为催化剂，氧化铝为载体，在150～240℃反应，生成乙二醇。

碱熔、酸化、再经分离，蒸馏，得成品。原料消耗定额：硫酸（98%）900kg/t、精萘（95%）1150kg/t、烧碱（42%）1300kg/t。水溶液与三氯化铁作用，生气紫色沉淀。由1-萘磺酸经碱溶液而制得。

碳二亚胺类缩合剂法利用碳二亚胺类缩合剂缩合制备酰胺在药物合成中应用极为广泛，目前常用的缩合剂主要有三种：二环己基碳二亚胺（DCC）、二异丙基碳二亚胺（DIC）和1-（3-二甲胺基丙基）-3-乙基碳二亚胺（EDCI）。

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PhCHO+（NH4）2CO3+NaCN 25℃，4—10天45℃，超声波辐射3h 20〔48〕76 歧化反应Cannizzaro反应〔49〕在没有超声波时，同样条件下反应不能发生。

路线 1[6-8]以 2，3-二氯-5-三氟甲基吡啶为起始原料经氰化和还原得到目标产物，该路线须使用高毒氰化物，且使用加氢还原，对设备要求较高。

目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

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建议你这样试试看：苯与氯乙烷发生傅克烷基化反应，条件—无水三氯化铝或三氯化铁，生成乙苯；乙苯磺化，条件—硫酸或硫酸+三氧化硫；溴代，条件—NBS或液溴+铁，得到目标结构—4-乙基-3-溴苯磺酸。

1、所以，3位的取代产物容易生成。亲核取代反应由于吡啶环上氮原子的吸电子作用，环上碳原子的电子云密度降低，尤其在2位和4位上的电子云密度更低，因而环上的亲核取代反应容易发生，取代反应主要发生在2位和4位上。

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