一硝基联苯的硝化反应-4硝基联苯的硝化反应

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由于右环被硝基取代，那么整个右环都不会发生反应，只有左环才能发生硝化反应。

邻对位。4-硝基联苯的取代反应发生在邻对位，邻位位阻大，所以发生在对位。4-硝基联苯属于化学物质。对人体有毒。中毒时损害是枢神经系统，出现发绀、心肌缺氧，贫血、高铁血红蛋白血症。美国将其列为致癌物。

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能生成（多）硝基联苯，由于苯基是第一类定位基团，取代应当发生于邻对位。又因为邻位位阻较大，很可能生成4-硝基联苯或者4，4-二硝基联苯。4-硝基联苯，又称对硝基联苯化学式为 C12H9NO2，不溶于水。

1、卤原子是钝化的间位定位基，因为卤原子可以提供电子，稳定正电zhi荷。F的原子半径和C接近，有利于电子的配位，所以间位产物更多。因为卤原子电负性较大，所以钝化苯环。F的电负性比I大得多，钝化效果强，反应产物相对较少。

2、在卤化苯的一硝化反应中，碘原子的体积比氟原子大的多如下：碘原子碘，非金属元素，元素符号I，元素周期表53号元素，在化学元素周期表中位于第5周期，系ⅦA族，卤族元素之一。1811年法国药剂师库特瓦首次发现单质碘。

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3、、反应原理 MnO2＋4HCl（浓）MnCl2＋Cl2↑＋2H2O（1）离子方程式为 MnO2＋4H＋＋2Cl－Mn2＋＋Cl2↑＋2H2O（2）不能用稀盐酸，只能用浓盐酸，因为稀盐酸的还原性比浓盐酸弱。

1、解析：加聚：一般物质中有双键或叁键能发生加聚反应。缩聚：一般物质中有-oh -nh2 -cooh基团能发生缩聚反应。

2、看苯环上的取代基是邻对位取代基还是间位取代基。邻对位取代基有活化苯环的功能，卤原子除外。间位取代基是抑制类，两种共存时主要看邻对位。两种取代基所引导的位置，一样的位置相互促进，不一样都有可能。

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3、顺序是：间二甲苯大于甲苯大于苯。是因为苯环上甲基越多，对苯环致活作用越强，越易进行硝化反应。硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程。

4、羟基（-oh）是强给电子基，所以苯酚活性最高，卤素是弱拉电子基，硝基是强拉电子基，二者均使苯环活性下降，但硝基更显著。

甲苯的硝化反应需要在适当的反应温度和环境下进行。通常情况下，该反应可以在室温下进行，但为了提高反应速率，常常在50-70摄氏度进行。催化剂：在硝化反应中，常用的催化剂是浓硫酸或浓硝酸。

苯环上引入氰基：发生硝化反应，得到硝基苯，接着铁粉加盐酸做还原剂，得到苯胺，苯胺发生重氮化反应，得到氯化重氮苯，酸性条件下水解就在苯环上引入了氰基。

向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少***用。

1、但是，硝基只是影响了右环的电子，并没有影响左环的电子，所以，左环还是进行正常的亲电取代反应，反应发生在邻对位，邻位位阻大，所以发生在对位。

2、能生成（多）硝基联苯，由于苯基是第一类定位基团，取代应当发生于邻对位。又因为邻位位阻较大，很可能生成4-硝基联苯或者4，4-二硝基联苯。4-硝基联苯，又称对硝基联苯化学式为 C12H9NO2，不溶于水。

3、对硝基联苯的取代位置是邻对位定位基。苯基是邻对位定位基。当联苯发生亲电取代反应时，新的取代基主要进入到苯环的对联苯的反应在联苯分子中，两个苯环是通过碳碳单键相连接。

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