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有机化学,求解答,谢谢
加入碳酸氢钠，水相中得到己醇，萃取，有机相中，加氢氧化钠，水相中得到酚钠，酸化分液即可，有机相中得到己醇 加氢氧化钠，前两者不溶，加入对甲苯磺酰胺，A可溶B不溶。
我直接把所有的全部解答一下了。首先1，4是根据fisher式判断手性。2和3也是判断手性。判断手性碳原子，先找到最小的基团放在最远处，然后判断其他三个基团（从大到小）的顺序，如果顺时针为R，逆时针为S。
一般醇为无色液体或固体，含碳原子数低于12的一元正碳醇是液体，12或更多的是固体，多元醇（如甘油）是糖浆状物质。一元醇溶于有机溶剂，三个碳以下的醇溶于水。
有机化学只是你才接触，所以感觉难。其实他是简单的，象反应类型就几个取代，加成，氧化，还原。反应方程式都是类似的，都有其自己的套路。找出它们的特点就可以了。学习的时候要记住各类物质代表性物质的性质。
首先，你要理解什么是旋光异构体。许多有机物的溶液能使偏振光的振动方向发生偏转的性质称为旋光性。若分子中同一个碳原子上连有四个各不相同的原子或基团，则该碳原子称为手性碳原子。
2-氨基吡啶硝化的主要产物
在PyBrop的活化作用下，吡啶的氮氧化合物可以被胺取代，生成2-氨基吡啶类化合物。此法可以作为由2-卤代吡啶衍生物制备2-氨基吡啶类化合物的一种温和的替代方法。在药物小分子中，2-氨基吡啶是非常常见的结构片段。
催化剂：在硝化反应中，常用的催化剂是浓硫酸或浓硝酸。这些催化剂可以提供H+离子，促进反应的进行。产物与应用：甲苯的硝化反应生成的主要产物是硝基甲苯。
该晶体所反应的产物为3-氯-2-硝基苯酚。对氯苯酚硝化反应的产物是3-氯-2-硝基苯酚，该反应是一种亲核取代反应，硝化剂硝普钠（NaNO2）在酸催化下将氯苯酚的羟基硝化成3-氯-2-硝基苯酚。
甲苯硝化产物主要是邻硝基甲苯和对硝基甲苯。硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化断键副反应，工业上很少***用。
齐齐巴宾反应是指吡啶用氨基钠处理时，发生氨基化作用生成2-氨基吡啶的化学反应。吡啶类化合物不易进行硝化，用硝基还原法制备氨基吡啶甚为困难。
请问图中各化合物一硝化的主要产物在哪个位置,求解说,谢谢
两种产物，间二甲苯的2位和4位都受到两个甲基的给电子的活化作用，但2位受到两个甲基的空间位阻。所以，在硝化反应中，主要生成4位取代物。
甲苯硝化产物主要是邻硝基甲苯和对硝基甲苯。硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化断键副反应，工业上很少***用。
临硝基苯酚和对硝基苯酚（硝基是钝化基团。在苯环上引入硝基后，很难进一步硝化。
B。左右两个苯环不共轭，显然右侧的苯由于已经连有一个硝基，所以左边的苯环更加富电子。-CH2Ar为给电子基团，一硝化会发生在邻对位，故选B。
第一个化合物硝基进入左边苯环的4-号碳上（对位）。第二个化合物硝基进入左边苯环的3-号碳上（间位）。
在其邻对位，忽略了两个甲基之间的硝化产物。2——硝基——1，4——二甲基苯 4——硝基——1，2——二甲基苯 2——硝基——1，5——二甲基苯 只需要记住甲基是致活基，在邻、对位取代，另外受空间效应。
以5-甲基吡啶为原料合成2-氨基-5-甲基吡啶的方法
1、总质量的10%-30%之间。在2-氯-5-甲基吡啶的合成中，丙烯醛与甲醛、氨水等反应物一起加入反应体系中，催化加氢还原反应生成2-氯-5-甲基吡啶。在这个过程中，丙烯醛的用量控制在反应物总质量的10%-30%之间。
2、先用高锰酸钾氧化甲基为羧基，羧基用亚硫酰氯作用为酰氯，酰氯氨解为酰胺，酰胺在溴与氢氧化钠作用下脱羰基为氨基。
3、通过从煤炼焦副产物中回收β-甲基吡啶馏分中分离得到。通常含有3-和4-甲基吡啶，难用分馏的方法分离。一般利用与水组成的共沸混合物（共沸点95~96℃），进行精馏以达分离的目的。
4、吡啶变为2-甲基吡啶的方程式：阳极：C5H4N－CH3＋2H2O→C5H4N－COOH＋6H＋＋6e-，阴极：2H＋＋2e－＝H2。
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