哌嗪的化学结构式是什么-哌嗪的反应

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1、生殖毒性研究表明：经过对Wistar种大鼠以腹腔注射和灌胃两种途径实验未见明显的胚胎毒作用和致畸效应，表明该药在致畸胎方面基本上是安全可靠的。

2、你好，阿魏酸哌嗪片适用于各类伴有镜下血尿和高凝状态的肾小球疾病，如肾炎、慢性肾炎、肾病综合征早期尿毒症以及冠心病、脑梗。不属于激素类药物。

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3、您好！阿魏酸哌嗪片本品适用于各类伴有镜下血尿和高凝状态的肾小球疾病，如肾炎、慢性肾炎、肾病综合症、早期尿毒症以及冠心病、脑梗塞、脉管炎等的***治疗。口服。一次100－200mg（2－4片），一日3次。忌辛辣、生冷食物。

4、而阿魏酸哌嗪片起主要药理作用的川芎，具有扩张微血管，缓解血管痉挛，使已聚集的血小板解聚，减轻高凝状态，降低全血粘度，增加肾小球滤过率，从而使肾小球病变减轻等作用。

1、由六水哌嗪经甲基化反应而得。将六水哌嗪及盐酸加入反应锅中，加热至45℃，滴加甲酸和甲醛的混合液。加毕，在50℃左右反应2-3h，再升温回流，至二氧化碳气体不再逸出为止。冷却至80℃，加入盐酸，加热蒸酸至干。

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2、环丙羧酸与哌嗪进行缩哌反应，然后与盐酸成盐，反应过程中的碱不溶物和酸不溶物直接冷却抽滤后，经成盐脱色热滤、结晶析出、甩滤、漂洗及烘制即可制得盐酸。

3、哌嗪与酰氯发生酰化反应生成N-酰基哌嗪。哌嗪和酰氯反应在无水条件下进行，这是水会与酰氯反应生成羧酸和氯化氢，从而阻止酰化反应的进行。在无水条件下，哌嗪分子与酰氯分子相互作用，发生酰化反应。

1、会。氰基，醛基，乙酰基都是吸电子基团，会降低苯环的电子密度，钝化苯环，亲核性降低，更难发生亲电取代反应。

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2、没有。醛基对苯环没有钝化作用是因为醛基是一种具有较高反应活性的官能团，可以与许多化合物发生化学反应，包括与苯环的亲核反应。在某些条件下，醛基甚至会促进苯环的烷基化反应。故而，不能认为醛基对苯环具有钝化作用。

3、因为硝基是间位定位基，这类定位取代基是吸电子的基团，使苯环上的电子云移向这些基团，因此苯环上的电子云密度降低，这样对苯环起了钝化作用，但它使邻对位钝化的更多，相比之下，间位电子云密度大一些。

4、以此类推。而另外有一些定位基团则相反，-NR3+，-NO2，-CF3，-CCl3，-CN，-SO3H，-CHO，-COR，-COOH，-COOR等是吸电子基团，能使再进基团进入间位，它们被称为间位指示基或第二类取代基，会钝化苯环。

易溶于水和甘油，微溶于乙醇，不溶于乙醚。可由氯乙醇经氨化，环合制得。其磷酸盐和枸橼酸盐是驱除蛔虫、蛲虫的有效药物，故又名驱蛔灵。在生活领域与化工领域很常见。

溶解性：易溶于水、乙醇、***、氯仿、吡啶；微溶于苯，极微溶于石油醚。哌嗪，白色针状晶体。有咸味。熔点109℃。沸点148℃。折射率446（113℃）。在空气中吸收水分和二氧化碳。

反应温度约175～225℃，压力为4～3OMPa，若用Ni－Mgo为催化剂，无水哌嗪产率可达到81％，若用雷诺Ni作催化剂，哌嗪产率仅有50％左右。但是多胺类化合物价格较高，因此用该法生产无水哌嗪成本较高。

环丙羧酸加哌嗪反应生成新的白色固体。以环丙羧酸加无水哌嗪反应合成盐酸环丙沙星。

生产工艺流程投料：按照工艺参数，投入一定量的氢氧化钠、无水哌嗪、羟乙基磺酸钠、回收母液、水，在常温下搅拌，待全部溶解后，控制空压≤0.2MPa，将物料压入物料储存罐内。

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