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3-甲基-4-硝基苯甲醚的合成路线有哪些?
当在苯和氯甲烷中,加入无水三氯化铝便发生强烈的反应,放出氯化氢气体,并从反应混合物中分离出甲苯,这种苯烷基化成为甲苯是最简单的一例。
系统命名法,甲基在前乙基在后,有二甲基的,可以某某—二甲基,某—乙基。例如3,3—二甲基—4—乙基。英文相反 然而2017年末,命名规则改动了,和英文一样了,但是还没有全面实施开展,依旧按照旧的来。
以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子,再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢,就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。
-二硝基氯苯900kg和甲醇1800L,加热至40℃左右,在4h内先快后慢地加入30%的氢氧化钠溶液579kg,温度控制在58-60℃。取料液在酚酞试纸上测试,呈橘红色时为反应终点。经后处理操作即得2,4-二硝基苯甲醚。收率95%。
常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下:已知: (1)A的核磁共振氢谱有两种峰,A的名称是 (2)A与 合成B的化学方程式是 (3)C为反式结构,由B还原得到。
2-碘-3-甲氧基噻吩的合成路线有哪些?
以噻吩与溴、锌粉依次发生取代,还原反应生成3-溴噻吩。以CuBr为催化剂,NMP为溶剂,先以3-溴噻吩与过量的甲醇钠发生取代反应合成3-甲氧基噻吩。
双室法合成。在A室中加入四溴噻吩S,S-二氧化物(1)、对甲基苯乙烯(2f),在十四烷溶剂中在95 ℃中加入,生成四溴环己二烯基甲苯(3f)和SO2。
氧化反应。3-甲氧基噻吩和硝酸硫酸是一种氧化反应。狭义的氧化反应指物质与氧化合;还原反应指物质失去氧的作用。广义上来说,失电子为氧化反应,得电子为还原反应。
中间体详细资料大全
1、中间体介绍 它们是以来自煤化工和石油化工的苯、甲苯、萘和蒽等芳烃为基本原料,通过一系列有机合成单元过程(见反应过程)而制得。
2、呋喃酚又称2,3-二氢-2,2-二甲基苯,它是一种化工中间体,其分子式为C8H4F3NO2,分子量为201181。
3、羟亚胺是有机化学物质,分子式是C13H16CLNOHCL。主要作为医药中间体用于制作 *** 品。形状为咖啡色或乳白色粉末状。
4、环己烯酮 ( Cyclohexenone )依其命名应有两种异构体,即 2-环己烯-1-酮 与 3-环己烯-1-酮 。通常指2-环己烯-1-酮,是一种有机合成中重要的中间体,为多种药品和香水的原料。
5、乙酸苯酯,Phenyl acetate。别名名称:醋酸苯酯。分子式,C8H8O2;分子量,1315。苯酚钠与乙酰氯合成乙酸苯酯;或苯酚与乙酸酐合成乙酸苯酯。
3-羟基呋喃丹如何合成
1、根侧用药:如果是沟施,一般在距离棉株10-15cm处沿垄开沟(沟深5-10cm),然后每亩地施加2-3kg的3%呋喃丹颗粒剂。如果是穴施,一般每个定植穴内施加0.5-1g的3%呋喃丹颗粒剂。
2、羟基克百威和克百威性质相似,都是丁硫克百威主要代谢产物。呋喃丹是一种氨基甲酸酯类杀虫剂和杀线虫剂。1963年由美国创制,1967年推广。
3、克百威别名呋喃丹,虫螨威,化学名称:2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃基甲氨基甲酸酯。丁硫克百威遇碱易分解,其主要代谢产物是克百威和3-羟基克百威。丁硫克百威在苹果和土壤中消解半衰期分别为4天和1天。
4、合成三聚氰胺衍生物 六甲氧基甲基三聚氰胺是含羟基树脂(如:环氧树脂和[_a***_]羟乙酯等)的固化剂,但树脂在固化时有甲醛逸出,污染环境。用三聚氰胺的氨基甲酸酯衍生物作固化剂,可避免环境污染,同时,可提高树脂的耐除垢剂和盐腐蚀能力。
5、【制备方法二】中间体羟基化合物的合成方法见克百威。也有文献报道,由环己酮和异丁醛出发,经过叉醇醛缩合、氯化反应、芳环化反应、水解反应、闭环反应五步合成。
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