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派替定的药理作用是什么
1、派替定的药理作用主要是激动阿片受体，激活了脑内“抗痛系统”，阻断痛觉传导，产生中枢性镇痛作用。
2、***的化学结构是CH3NCOOC2H4C6H3。***主要激动μ亚型吗啡受体。其主要的药理作用发生在中枢神经系统。与***相似。皮下注射或肌内注射后10分钟可产生镇静、镇痛作用，持续时间比***短，仅2~4小时。
3、可产生呼吸抑制作用；人工合成镇痛。产生睡眠的可能性较小持效时间较短，为2～4h，在使用时可产生明显的镇痛作用；可产生呼吸抑制作用。杜冷丁具有平滑肌兴奋作用，但导致痉挛的作用较轻是其主要优点。
4、麻醉前给药 其镇静作用可消除患者术前紧张、恐惧情绪，减少***药物用量。人工冬眠 常与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂，用于人工冬眠疗法。但对老人、婴幼儿、呼吸功能不全者冬眠合剂不宜联合***，以免抑制呼吸。
5、***学名***，又称作唛啶、地美露，又称盐酸***。其盐酸盐为白色、无嗅、结晶状的粉末，能溶于水，一般制成针剂的形式。
***的临床应用?
1、镇痛 可用于各种机型剧痛，如创伤、烧伤、晚期癌症、手术疼痛、内脏绞痛等，还可用于诊断性检查的镇痛。用于内脏平滑肌绞痛时，因能提高平滑肌兴奋性，故需同时应用平滑肌解痉药如阿托品等。
2、***可以用于分娩止痛，但由于新生儿对其呼吸抑制作用特别敏感，故要估计好产程，分娩前2～4h之内不宜使用。
3、***临床应用：①镇痛：成瘾性较***轻，已取代***。②新生儿对***的呼吸抑制作用极为敏感，产妇临产前2～4小时内不宜使用。③心源性哮喘。④***前给药及人工冬眠，与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂降低基础代谢。
小鼠药理实验,镇痛作用中,***和安乃近作用比较,急
为解热镇痛药用于临床。机制为抑制前列腺素的合成。主要用于退热，（如感冒发烧）亦用于治疗急性关节炎、头痛、风湿性痛、牙痛及肌肉痛等。
可产生呼吸抑制作用；人工合成镇痛。产生睡眠的可能性较小持效时间较短，为2～4h，在使用时可产生明显的镇痛作用；可产生呼吸抑制作用。***具有平滑肌兴奋作用，但导致痉挛的作用较轻是其主要优点。
罗通定的镇痛作用较***弱，较解热镇痛药强，还有镇静和催眠作用。其作用机制未明，与阿片受体无关，可能与阻断脑内DA受体，促进脑啡肽和内啡肽的释放有关。其产生明显的镇静、催眠、安定和镇痛作用可能与上述的机制有关。
实验一药物的镇痛作用目的与要求学习常用的疼痛实验模型的制作。观察***、罗通定的镇痛作用。
“安乃近”的主要成分是“氨基比林和亚硫酸钠”。资料显示，1922年至1934年，氨基比林作为一种新型的解热镇痛药物流行于欧洲、美国，被人们用于退热、止痛。
分子式：C13H16N3NaO4S·H2O 分子量：3536 【药理作用】 1 安乃近属于解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药。 2 安乃近作用于体温调节中枢，使皮肤血管扩张，血流加速，出汗增加，散热加速而降低体温。
***注射液的药理毒理
***的药理作用与***基本相同，镇痛、镇静、欣快、呼吸抑制、催吐等。
***主要激动μ亚型***受体。其主要的药理作用发生在中枢神经系统。中枢神经系统 与***相似。皮***射或肌内注射后10分钟可产生镇静、镇痛作用，持续时间比***短，仅2~4小时。
可产生呼吸抑制作用；人工合成镇痛。产生睡眠的可能性较小持效时间较短，为2～4h，在使用时可产生明显的镇痛作用；可产生呼吸抑制作用。***具有平滑肌兴奋作用，但导致痉挛的作用较轻是其主要优点。
主要作用于中枢神经系统，对心血管、平滑肌亦有一定影响。毒副作用也相应较小，恶心、呕吐、便秘等症状均较轻微，对呼吸系统的抑制作用较弱，一般不会出现呼吸困难及过量使用等问题。
盐酸***又名度冷丁，因口服吸收利用率差，临床多使用注射液肌肉注射。度冷丁在体内的代谢产物有两种：一种是***酸，另一种是去甲***。
***不抑制牛的***收缩。盐酸***注射液***用皮下或肌内注射，一次量为：马、牛0.5～1克；羊、猪每1公斤体重，1～2毫克；猫每1公斤体重2～4毫克。
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