4一硝基邻二甲苯-4硝基邻二甲苯溶于领二甲苯吗

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对二甲苯与硝酸反应，产生的主要产物是2，4-二硝基-1，3-二甲基苯。这是因为对二甲苯的两个甲基基团位于苯环的对位，使得硝基更容易取代在邻位和间位，形成2，4-二硝基取代产物。邻二甲苯与硝酸反应，主要生成2，5-二硝基-1，4-二甲基苯。

——硝基——1，4——二甲基苯 4——硝基——1，2——二甲基苯 2——硝基——1，5——二甲基苯如果楼主是高中生，就只需要记住甲基是致活基，在邻、对位取代，另外受空间效应。如果楼主有对化学爱好，或者有基础，加我609869273，我用共振论给你解释。

（图片来源网络，侵删）

对二甲苯和邻二甲苯是二甲苯的同分异构体。二甲苯是无色透明液体，是苯环上两个氢被甲基取代的产物，存在邻、间、对三种异构体。在工业上，二甲苯通常指的是这些异构体的混合物。对二甲苯是无色透明液体，具有芳香气味。其比重为0.861，熔点为12℃，沸点为135℃，闪点为25℃。

对金属无腐蚀性，用稀硝酸氧化生成对甲基苯甲酸，继续氧化生成对苯二甲酸。与其他氧化剂的作用和邻二甲苯类似。对二甲苯在碳酸钠水溶液和空气存在下，于250℃，6 MPa下生成对甲基苯甲酸、对苯二甲酸、乙醛。用钴盐作催化剂，120℃经空气液相氧化生成对甲基苯甲酸。氯化反应与其他二甲苯类似。

硝化反应：苯环与硝酸在催化剂作用下发生取代反应，生成硝基苯。磺化反应：苯环与硫酸在催化剂作用下发生取代反应，生成苯磺酸。烷基化反应：苯环与卤代烃在催化剂作用下发生取代反应，生成烷基苯。酰基化反应：苯环与酰卤在催化剂作用下发生取代反应，生成酰基苯。

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邻二甲苯一硝基取代物有两个，3-硝基邻二甲苯和4-硝基邻二甲苯。

乙苯的一硝基取代物理论上存在三种同分异构体，但在实际反应中，邻对位的产物通常较多，而间位的产物虽然存在，但量较少。此外，这三种同分异构体并不一定非得通过乙苯的硝化反应来生成，还可以通过其他合成途径获得。

是有三种；在实际反应中，邻对位的产物要多一些，间位的产物也有，只是量比较少。另外，乙苯的一硝基取代物三种同分异构体，不一定就要通过乙苯的硝化得到，还有其它的合成途径。间二甲苯的一硝基取代物有：2，6－二甲基－硝基苯、2，4－二甲基－硝基苯、3，5－二甲基－硝基苯。

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苯环连乙基。苯环上还有3中H，有三种。苯环上是邻位的甲基，还有2种H，有2种。苯环上是间位甲基，还有3种H，有3种。苯环上是对位甲基，有1种H，有1种。

总之，乙苯和间二甲苯的一硝基取代物确实存在三种同分异构体，这主要是由于苯环上取代基的位置不同所导致。理解这一点有助于我们在有机化学研究和实际应用中更好地掌握此类反应的规律。

乙苯的一硝基取代物在理论上，是有三种；在实际反应中，邻对位的产物要多一些，间位的产物也有，只是量比较少。另外，乙苯的一硝基取代物三种同分异构体，不一定就要通过乙苯的硝化得到，还有其它的合成途径。

根据这些信息，我们可以推断出它可能是一个带有两个甲基侧链的苯环结构，也就是乙苯。乙苯的苯环上有3种不同的氢原子，所以它的一硝基取代物有3种可能的同分异构体。如果苯环上只有一个支链，那么这个支链必须是甲基，因为只有甲基才能产生两种不同位置的氢原子，从而使得苯环上的一硝基取代物有两种。

苯环上的两个甲基关于所连碳对称（主要找对称轴）邻二甲苯就是苯环上接一个乙基或两个甲基。

二甲酸+二甲苯+少量的浓硫酸（其实也许浓硫酸都不用加），装置用分水器，加热到沸腾回流的情况就可以了，水会被不断地带出来，记得分水器里提前加一点二甲苯或者水进去，或者干脆在反应釜里加过量的二甲苯，然后记得及时放水，但也不要全放光了留一点。。看到分水器里水层不再增加或者馏出液不再浑浊就是反应终点。

主要原因是成本因素。邻苯二甲酸作为下游产品，其价格低于邻苯二甲酸酐。邻苯二甲酸酐通过石油产品邻二甲苯和氧气在催化剂条件下氧化得到，而邻苯二甲酸则是通过邻苯二甲酸酐水解产生。从反应角度来看，小试时两者差异可能不明显。

另一种方法是萘氧化法，其副产品还包括萘醌和顺丁烯二酸酐。同样***用钒系催化剂，但反应器类型有列管式固定床和流化床两种。流化床反应器通过内部冷却管移除反应热，具有反应温度均匀、原料空气比高、产物易于收集的优点，但催化剂粒度需控制在40～300微米的适宜范围内。

工业制备：在工业上，邻苯二甲酸酐主要通过两种途径制备：一种是在五氧化钒催化下，由萘与空气在350～360℃进行气相氧化制得；另一种是用空气氧化邻二甲苯制得。

苯能与水生成恒沸物，沸点为625℃，含苯92%。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。

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