本篇文章给大家谈谈硝基吡啶，以及硝基吡啶是硝苯地平吗对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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2-(4-氯苯氧基)-5-硝基吡啶的合成路线有哪些?
1、反应缓和后再加热30min，冷却，过滤，水洗即得产品。精制可***用酸碱法或用乙醇重结晶。
2、b）2，4-二氯苯氧乙酸酯在催化剂的作用下水解反应，得到2，4-二氯苯氧乙酸；所述催化剂选自聚醚、冠醚、季铵盐、叔胺、季膦盐、吡啶、钛酸酯、无机酸、有机酸中的一种或多种。
3、氯贝丁酯（安妥明）：2-（4-氯苯氧基）-2-甲基丙酸乙酯 油状液体，光照变色 性质：水解产物对氯苯氧异丁酸，为活性代谢产物。 酯：碱性下异羟肟酸铁反应。
3-羟基吡啶为什么比3-硝基吡啶碱性强?
2、甲氧基吡啶。3-Hydroxypyridine，叫3-羟基吡啶，衍生物是维生素B6的结构类似物，具有广泛的药理特性。3-羟基吡啶与溴的氢氧化钠反应生成甲氧基吡啶。氢氧化钠与酸性氧化物反应能用于吸收二氧化碳。
3、含有氮原子。3-硝基吡啶亲电是因为含有氮原子，而氮原子有吸电子作用。3-硝基吡啶，是一种有机化合物，化学式为C？H？N？O？。
4、中文名称】N，N-二甲基对苯二胺 【英文名称】N，N-dimethyl-p-phenylenediamine 【结构或分子式】分子结构：所有苯环C原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、N原子以sp3杂化轨道形成σ键。
3-硝基吡啶为什么亲电
1、硝基 羟基都是吸电子基影响减弱吡啶的碱性。
2、-氨基吡啶硝化产物：2-氨基-3-硝基吡啶和2-氨基-5-硝基吡啶的一级质谱图接近，单纯通过一级质谱图较难区分这两种异构体。
3、第一步应该是甲基被氧化成羧基，之后酯化，但环氧乙烷不知到生成什么。。
如何鉴别硝基和吡啶
1、加入甲醇溶液可以区分。 硝基苯和吡啶的溶液密度不一样，同时可溶性不一样，吡啶可以溶于甲醇，并且密度较小。而硝基苯不溶于甲醇。 因此加入甲醇后，两种溶液会分开，在上层的就是吡啶，下层就是硝基苯。
2、吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。
3、与水形成共沸混合物 ，沸点 92～93℃。工业上利用这个性质来纯化吡啶。吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3，5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。
4、硝基的氧化性 苯环上大多有硝基，硝基具有氧化性，可被还原为芳伯氨基，进一步用重氮化-偶合反应鉴别。
5、在吡啶分子中，氮原子的作用类似于硝基苯的硝基，使其邻、对位上的电子云密度比苯环降低，间位则与苯环相近，这样，环上碳原子的电子云密度远远少于苯，因此象吡啶这类芳杂环又被称为“缺π”杂环。
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