今天给各位分享硝基苯的制备试剂加入顺序怎么写的知识，其中也会对硝基苯的制取中加入试剂的先后顺序进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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,在硝基苯的制备中,硝酸的作用
1、在硝基苯的制备中：浓硝酸只是反应物，催化剂是浓硫酸。 浓硝酸为反应提供NO2+，NO2+作为亲电试剂和苯反应。
2、制取硝基苯时，浓硝酸作为反应物之一，浓硫酸作为催化剂，因此反应结束后体系内一定有酸残留（浓硫酸和未反应完的硝酸，因为有机反应大多不彻底），因此除杂时要除酸。即便两者都无色，仍然可以分液，因为中间会有肉眼可见的分界线。
3、硝基苯制备硝酸的作用是掩蔽异味。根据查询网上相关***息显示硝基苯制备硝酸被用于涂料溶剂、皮革上光剂、地板抛光剂等，在这里硝基苯主要用于掩蔽这些材料本身的异味。
4、硝基苯由苯、浓硫酸和浓硝酸（也称混酸）共热，苯环上一个氢原子被硝基（-NO2）取代而得。浓硝酸为亲电试剂，由于苯环上离域的π电子分布在分子平面的上下两侧，电子云暴露，受原子核约束力较σ电子小，比较容易受亲电试剂的进攻，发生亲电取代反应。
5、用途 硝基是强钝化基，硝基苯须在较强的条件下才发生亲电取代反应，生成间位产物；有弱氧化作用，可用作氧化脱氢的氧化剂。硝基苯常用硝酸和硫酸的混合酸与苯反应制取。硝基苯是重要的其本有机中间体。硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。可作为染料中间体温和氧化剂和防染盐S。
苯的硝化反应试剂加入顺序以及原因分析
1、首先，硫酸加入硝酸中。原因，类似“硫酸入水”。接着混酸加入苯中，如果苯入混酸，由于一开始苯的量少，苯容易被碳化的。
2、苯和溴发生取代反应的条件是纯净的液态苯和液溴，在溴化铁的催化作用下取代，如果先加密度小的，再加密度大的更容易混合均匀，充分反应。
3、先将1．5mL浓硝酸注入大试管中，再慢慢注入2mL浓硫酸，并及时摇匀和冷却。向冷却后的酸中逐滴加入1mL苯，充分振荡，混合均匀。将混合物控制在50－60℃的条件下约10min，将反应后的液体倒入盛冷水的烧杯中，可以看到烧杯底部有***油状物生成，经过分离得到粗硝基苯。
4、综上，做该实验时，应将浓硫酸慢慢加入到浓硝酸中，冷却后再加入苯.。苯和溴发生取代反应的条件是纯净的液态苯和液溴，在溴化铁的催化作用下取代，如果先加密度小的，再加密度大的更容易混合均匀，充分反应。再者，一般最后加入的东西可以考虑是挥发性最大的，容易产生原料损失，降低产率。
5、浓硫酸溶于水放热，而浓硝酸受热容易挥发 苯容易挥发 -- 因为浓硫酸密度大，所以先加浓硝酸，再加入浓硫酸。
如何由硝基苯合成溴苯酚
如何由硝基苯合成溴苯酚？首先，准备主要的试剂：硝基苯、液溴、铁粉、氢氧化钠溶液以及碱石灰。然后，按照如下实验装置进行操作：接下来，进行实验步骤：首先，在三颈烧瓶中加入少量的铁粉。然后，向其中一个滴液漏斗中加入5毫升的硝基苯和1毫升的液溴的混合物。另一个滴液漏斗中加入30毫升的10%的氢氧化钠溶液。
苯和HNO3在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。2，4，6-三溴苯胺在低温下和NaNO2及稀H2SO4反应，得到2，4，6-三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和H3PO2反应，N2+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。
鉴别己烷、己烯、苯酚、硝基苯和乙醇，最常用的方法是使用溴水。首先，乙醇与溴水混溶，而己烷、己烯、硝基苯则会分层。己烯和己烷的密度都小于水，而硝基苯的密度则大于水，因此有机层分别位于水层的上层和下层。有机溶剂能够从水层中萃取出溴，使有机层变色，而水层则变得透明。
苯能够在三溴化铁做催化剂的情况下，和纯液溴发生取代反应，生成溴苯和溴化氢。苯也能和浓硝酸在浓硫酸做催化剂的情况下，发生取代反应，生成硝基苯，和水。苯酚可以和溴水发生取代反应，生成三溴苯酚。羟基使得苯环上的氢原子变得活泼。所以产物是三溴苯酚。希望我的回答对你有所帮助。
有机溶剂可以将溴从水层中萃取出来，所以有机层就会变的有颜色，而水层会变的透明。但是，己烯有双键可以和溴发生加成反应，这样己烯层就会变的无色。所以现象是，不分层，是乙醇；分层，上下两层都无色，己烯；分层，上层有颜色，是己烷；分层，下层有颜色，硝基苯。
苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚分子中苯环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。如在澄清的苯酚溶液中滴入过量的液态溴或溴水，很快就有白色沉淀三溴苯酚生成。
实验室制备硝基苯的方法是苯与浓硫酸和浓硝酸的混合液加热到55℃～60...
1、制硝基苯的方法如下：反应物选择：主要反应物为苯和浓硝酸。催化剂使用：需要加入浓硫酸作为催化剂，以促进反应的进行。反应条件：反应需要在加热的条件下进行，温度控制在55~~60度之间。反应过程：将苯、浓硝酸和浓硫酸按一定比例混合，在加热条件下进行反应。反应过程中，苯的硝基化会生成硝基苯和水。
2、C6H6+HO-NO2——浓硫酸、55-60℃→C6H5NO2+H2O 浓硫酸写在上面，55-60℃写在下面，苯写成结构简式。
3、C6H6+HNO3→C6H5-NO2+H2O，箭头上的条件是：浓H2SO4和△，其原理是：在浓硫酸作用下，苯在55℃—60℃可以和浓硝酸发生取代反应，生成硝基苯。
4、苯的同系物磺化是可逆反应。苯的硝化反应：苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物于55~60℃反应，苯环上的氢原子被硝基取代，生成硝基苯。苯的磺化反应：苯与98%浓硫酸在75~80℃时发生作用，苯环的氢原子被磺酸基取代生成苯磺酸。
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