2,4-二硝基-1-萘酚-2,6二硝基萘1酚

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-二氯-1，4-萘醌的生产工艺主要有三种，包括氯化法、磺酸氯化法和废水氧化法。1，4-萘醌氯化法在乙酐、二硝基苯或醇类等溶剂中，***用溴素或铁粉与氯化铁作为催化剂，通过氯化反应将1，4-萘醌转化为目标产物。此工艺核心在于溶剂和催化体系的选择，反应条件相对温和，适合规模化生产。

-二氯-4-三氟甲基苯胺主要合成路线有三条：①对三氟甲基苯胺法。对三氟甲基苯胺在溶剂中直接氯化得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺。该法简单方便，但是对三氟甲基苯胺价格较贵，生产成本比较高，国外主要***用该法生产。②对氯三氟甲苯法。

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-萘醌为亮***针状晶体；熔点125℃ ，在100℃以下即可升华并能随水汽蒸馏；溶于乙醇、乙醚、苯中。萘醌对皮肢、粘膜有***作用，并能引起过敏性皮炎。由a-萘酚、a - 萘胺或萘氧化制得，工业上是用萘在五氧化二钒存在下催化氧化生产。萘醌是邻苯二甲酸酐的生产过程中的副产品。

在有机化学中，费歇尔投影式是一种表示手性碳原子的方法，但在某些情况下，如果分子结构相对简单，学生可以不必转换成费歇尔投影式来命名。当我们观察一个分子并为其命名时，需要遵循IUPAC命名规则。例如，对于一个含有多个氯和溴原子的丁烷衍生物，我们首先识别分子中的手性碳原子。

在大学有机化学中，官能团的次序规则是至关重要的。这些规则帮助我们确定有机化合物中优先级最高的官能团，从而正确命名化合物。

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在命名有机化学中的化学方程式时，首先需比较主链碳原子上所连各支链或取代基的第一个原子的原子序数。原子序数较大的取代基被视为“较优”基团。通常情况下，原子序数越大，相对原子质量也越大，因此也可以通过比较相对原子质量来确定“较优”基团。

在大学有机化学的学习中，化合物的命名是一项重要的技能。以1，2-苯二酚为例，其系统命名是4-（4-羟基苯基）苯酚，而习惯命名则为4，4‘－联苯二酚，两者命名方式不同，但都准确地描述了分子结构。

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萘醌，一种化合物，主要通过化学方法制得，其中a-萘酚、a-萘胺或萘经过氧化步骤得到。在工业生产中，通常***用在五氧化二钒催化剂的作用下，对萘进行氧化反应来获得萘醌。这个过程中，萘醌并非单一的产品，它是邻苯二甲酸酐制造过程中产生的副产物。

此外，萘醌也是邻苯二甲酸酐生产过程中的副产品。应用：2，3二氯萘醌是一种重要的农用杀菌剂，用于防治小麦黑穗病、稻瘟病、马铃薯晚疫病和蔬菜幼苗的立枯病等。

原料准备：以邻硝基氯苯为原料，在碱性条件下，添加萘醌衍生物、乳化剂以及有机溶剂。催化加氢：在0.5MP的压力和特定温度下通入氢气，反应首先生成2，2二氯氢化偶氮苯。重排：将生成的DHB在硫酸中进行重排，得到3，3二氯联苯胺硫酸盐。

-二氯-1，4-萘醌，中文又称 2，3-二氯萘醌，其英文名称为 2，3-Dichloro-1，4-naphthoquinone，也被简称为Dichlon。这一化合物的化学结构非常独特，其分子式为 C10H4Cl2O2，代表了它由十个碳原子、四个氢原子、两个氯原子和两个氧原子组成。

1、需遮光保存的药物，部分维生素：需要遮光贮存，若贮存不当直接变成劣药。

2、含量测定***用电位滴定法，以高氯酸滴定液滴定，每毫升滴定液相当335毫克的（C18H31NO4）2·C4H4O4。富马酸比索洛尔属于选择性β1肾上腺素受体阻滞剂，存储时需遮光并密闭保存，适用于制作成富马酸比索洛尔片或富马酸比索洛尔胶囊等制剂。

3、避光保存指避光并不超过20度，从定义上看，避光要比遮光严苛。所以在储存上按照最严格的执行应没有错。也就说在避光保存。

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