今天给各位分享哌嗪合成的知识，其中也会对哌嗪合成路线化学式进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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如何制备哌嗪(请列出详细的化学式)
1、早期工艺是以单乙醇胺为原料在氢气加压下与过量氨反应制取哌嗪，由于压力高，介质为易爆气体，操作起来有很大的危险性，国外公司就有因爆炸而停产的先例。目前世界上已首次开发成功以固体酸为催化剂的气相法新工艺，该新工艺使物科学单乙醇胺蒸气在减压下于350～400℃时通过固体酸催化剂，经分子内脱水反应合成哌嗪。
2、R）-对甲基苯磺酸-1-甘油酯（7）的制备方法：在反应瓶中，加入上一步粗品20g（0.07mol）、丙酮60ml，搅拌溶解后，加入1mol/L盐酸40ml，在60℃下搅拌1小时。反应完成后，减压回收溶剂，剩余物用三氯甲烷50ml×4次提取，无水硫酸钠干燥，回收溶剂，冷却后固化，得到粗品（7）。
3、化学名：1甲基哌嗪。英文名：Nmethyl piperazine。分子式：C5H12N2。分子量：100.16。CAS号：109013。物理状态：高纯度99%的液态形式，外观为白色清澈液体。质量指标：含量至少95%，水分含量0.05%以下，二甲基哌嗪杂质含量≤0.025%，哌嗪杂质含量≤0.025%。
4、哌嗪的结构式可以通过其分子式进行推断，其分子式为C4H4N2，其中两个氮原子连接在环上相邻的两个碳原子上，形成一个五元环结构。因此，哌嗪的结构式为：N-CH2-CH2-NH-CH2-CH2-NH其中，两个氮原子连接在环上相邻的两个碳原子上，形成一个五元环结构。
5、N哌嗪N钠盐的其他信息如下：化学结构：该化合物的化学结构式通过InChI编码为InChI=1/C9H20N2O5S Na.H2O，表明其分子由碳、氢、氮、氧、硫元素组成，并以钠盐的形式存在。分子中的水合状态表示该钠盐与水分子结合。
1-(2,6-二氯吡啶-4-基)哌嗪的合成路线有哪些?
1、卢卡帕尼的合成路线主要包括以下步骤：以2，6-二氯-3-硝基吡啶为起始原料，首先通过还原反应得到2，6-二氯-3-氨基吡啶。接着，进行重氮化、水解反应，得到关键中间体2，6-二氯吡啶-3-羧酸。
2、-二氨基吡啶是一种重要的有机合成中间体，多用于药物的合成，是制备PDE4抑制剂、抗恶性疟原虫药、iNOS/nNOS抑制剂和蛋白激酶抑制剂的重要中间体之一 。
3、-二氯吡啶是白色或者淡***固体，有较强的刺激性气味，较易升华，易溶于醇、苯等有机溶剂。
1-(3-硝基苯基)哌嗪的合成路线有哪些?
-甲基-3-硝基苯的正确命名应该叫间硝基甲苯。工业上是通过甲苯的硝化来制备间硝基甲苯的。由于甲基是邻对位定位基，所以反应主要生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯，间硝基甲苯只是副产物。不过由于间硝基甲苯的需求量不大，所以就算产率很低也能供应充足。实验室制备间硝基甲苯是很头痛的。
路线一：该方法以1-乙基-7-氯-6-氟-4-氧-3-喹啉甲酸与哌嗪脱氯化氢缩合得诺氟沙星，反应以吡啶为溶剂，沸点反应，反应收率最高可达52%（以哌嗪为基准）。
一般碱金属离子结构导向作用强于有机胺，但哌嗪和1，3-丙二胺例外；研究表明哌嗪在溶液中主要存在一级离解反应，二级离解反应可以忽略。1通过高分辨质谱测定，研究六种哌嗪衍生物的质谱裂解机理。1结论：川芎嗪二苯甲基哌嗪衍生物具有对ECV-304细胞氧化损伤的保护作用。
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