本篇文章给大家谈谈硝基萘的还原反应是什么，以及β硝基萘结构对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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硝基萘与在铁合盐酸催化氢气反应
1、Al3+ 能与适量的NaOH溶液反应生成白色Al（OH）3絮状沉淀，该沉淀能溶于盐酸或过量的NaOH溶液。（6）Ag+ 能与稀盐酸或可溶性盐酸盐反应，生成白色AgCl沉淀，不溶于稀 HNO3，但溶于氨水，生成〔Ag（NH3）2〕+。
2、苯环上引入氰基：发生硝化反应，得到硝基苯，接着铁粉加盐酸做还原剂，得到苯胺，苯胺发生重氮化反应，得到氯化重氮苯，酸性条件下水解就在苯环上引入了氰基。
3、在乙酸溶液中用氧化铬进行氧化，生成α-萘醌。加氢生成四氢化萘，进一步加氢则生成十氢化萘。在氯化铁催化下，将氯气通入萘的苯溶液中，主要得到α-氯萘。光照下与氯作用则生成四氯萘。
工业萘和对硝有化学反应吗?
1、下午好，工业萘例如甲基萘和乙基萘和柴油中的长链烷烃为物理相似相溶，两者不发生化学反应，萘和苯相近可作为一种合成原料和强溶剂被萃取一般很少存在于燃料油。
2、此外，由于萘系高效减水剂在生产过程中需要进行化学反应，可能会产生一些有害气体，但这些气体的排放量一般较少，且工厂会***取相应的环保措施进行处理，因此对人体健康的影响也可以控制在一定范围内。
3、蒽油中含有3，4-苯并芘，是一种重要的致癌物质；工业萘对人体也有害！ 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：具有***作用，高浓度致溶血性贫血及肝、肾损害。
萘的分子式
中文名称 萘 英文名称 naphthalene；tar camphor 分子式 C10H8 结构 所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键。CAS登录号 91-20-3 国标编号 41511 分子量 1218 基本性质 [编辑本段]性状 光亮的片状晶体，具有特殊气味。
萘的分子式为C10H8，结构简式为（如图）：萘的化学名称是最简单的稠环芳香烃，是由两个苯环稠合而成。
如萘、苊、苊烯在实验研究中均能快速地被降解。初始浓度为5～10mg/L的液体，在7天之内有90%以上的多环芳香（PAHs）被生物降解。高分子量的多环芳香烃（PAHs）如荧蒽、苯并[a]蒽、苯并（a）芘和蒽等很难被生物降解。
萘的结构式是两个苯环并在一起，分子式C10H8。萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物，分子式C10H8，有温和芳香气味，粗萘有特殊的煤焦油样臭味；熔点80.2℃，沸点218℃；难溶于水，易溶于有机溶剂中，如乙醇及乙醚。
1-硝基萘被酸性高锰酸钾氧化
作为还原剂，就需要提供电子，所以优先氧化电子云密度大的苯环，显然硝基的存在让该侧的苯环活性大减，所以氧化发生于另一个苯环，甲基变为羧基。产物为7-甲基-8-硝基-1-萘甲酸。
不会。高锰酸钾（KMnO4）是一种常用的强氧化剂，它可以将许多有机物氧化为相应的羧酸。在硝基（NO2）的情况下，不容易被高锰酸钾氧化。硝基具有强的电子吸引性和稳定性，两个氮原子上带有负电荷。
能使酸性高锰酸钾褪色的有：碳碳双键：碳碳双键是指由碳的一个2s亚层和两个2P亚层杂化为三个sp2杂化轨道。这三个sp2杂化轨道分布在同一平面上。键能大于单键。
酸性高锰酸钾氧化萘生成邻苯二甲酸 碱性高锰酸钾不能氧化萘 苯并马来酐似乎就是苯酐，百度搜索上查不到这个物质，你可以问一下老师 若要生成苯酐，反应须在低温下进行，[_a***_]过高会使苯酐水解成邻苯二甲酸。
被酸性高锰酸钾或重铬酸钾氧化为醌。醛基。-CHO，直接被氧化为-COOH碳碳双键和三键：被酸性高锰酸钾氧化为两分子-COOH或邻二醇。
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