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乙酰水杨酸加三氯化铁变色原因？
乙水杨酸含有酚羟基，会和三氯化铁在酸性条件下反应生成紫色络合物。
乙酰基水杨酸是用水杨酸和乙酸酐合成的，粗产品含有的杂质主要有两个——未反应的水杨酸和羧基和乙酸酐生成的混合酸酐，还可能含有微量的缩聚产物。
高锰酸钾遇酸什么变色？
无色。
高锰酸钾是最强的氧化剂之一，作为氧化剂受pH影响很大，在酸性溶液中氧化能力最强。其相应的酸高锰酸HMnO₄和酸酐Mn₂O₇，均为强氧化剂，能自动分解发热，和有机物接触引起燃烧。
高锰酸钾具有强氧化性，在实验室中和工业上常用作氧化剂，遇乙醇即分解。在酸性介质中会缓慢分解成二氧化锰、钾盐和氧气。光对这种分解有催化作用，故在实验室里常存放在棕色瓶中。
高锰酸钾在酸性条件下反应，溶液由紫红色变为几无无色
中性条件下和弱碱性条件下，还原为黑色的二氧化锰沉淀，PH＞13后被还原为6价的绿色的锰酸根离子。这是由于Mn7+被还原成Mn2+，常见的反应包括酸性条件下与硫化氢、二氧化硫、氢碘酸以及同烃、醛、酮、醇类有机物的反应等。
酚的化学性质及方程式？
大多数酚是无色针状结晶或白色结晶，少数烷基酚为高沸点液体；有特殊气味，遇空气和光变红，遇碱变色更快。
低级酚都有特殊的刺激性气味，尤其对眼睛、呼吸道粘膜、皮肤等有强烈的***和腐蚀作用，在使用时应注意安全保护措施。有的酚具有较强的杀菌能力、如医院中使用的消毒水--来苏儿，就是混合甲酚的水溶液。
酚虽然可以发生 C-O 键和O-H键断裂两类反应，但由于p-π共轭效应，C-O键非常牢固，不易断裂。但是，O-H 键是容易断裂的，因为生成的酚负离子中的负电荷可以离域分散而得以稳定。酚上的苯环则由于上述共轭作用而比苯更容易进行亲电取代反应。
化学性质
性质介绍
酚(phenol)，通式为ArOH，是芳香烃环上的氢被羟基(-OH)取代的一类芳香族化合物。最简单的酚为苯酚。酚类化合物是指芳香烃中苯环上的氢原子被羟基取代所生成的化合物，根据其分子所含的羟基数目可分为一元酚、二元酚和多元酚（三个或三个以上酚羟基）。
酚的羟基直接与苯环的sp2杂化的碳原子相连，这与脂肪族化合物中的烯醇很相似。另外，由于 酚的羟基氧原子的未共用电子对与苯环的共轭作用，不但使苯酚成稳定化合物，而且也有利苯酚的离解。值得注意的是，酚的羟基氧原子杂化类型为不等性sp2杂化，不同于醇羟基氧原子的不等性sp3杂化。
酚有酸的性质，2C6H6OH+2Na == 2C6H6ONa + H2
C6H6OH+NaOH == C6H6ONa+H2O
C6H6OH+Na2CO3 == C6H6ONa +NaHCO3
可以的，化学上用ph代表苯环：
酚能和钠2ph-OH + 2Na = 2ph-ONa + H2(气标)
氢氧化钠ph-OH + NaOH = ph-ONa + H2O
碳酸氢钠不反应
碳酸钠 ph-OH + Na2CO3 = ph-ONa + NaHCO3
酚，羟基（-OH）与芳烃核（苯环或稠苯环）直接相连形成的有机化合物。化学式:ArOH，在空气中放置时，许多酚类化合物都是因带有部分氧化产物而呈现粉红色和深棕色，酚分子间及酚与水分子之间也能生成氢键，故其沸点和在水中是溶解性都比分子量相近的芳烃高和大。
酚在冷水中的溶解度较少，但与热水可以互溶，也易溶与醇、醚等有机溶剂。
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