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在250℃时,吲哚与乙醇酸在碱的存在下反应,可以得到植物生长素吲哚乙酸...
从合成吲哚乙酸的反应来看,吲哚可以和羟基酸中的羟基发生取代反应,且反应的位置在吲哚N原子的间位双键处,所以把乙醇酸换成乳酸即可,所以该反应方程式为: 。
植物生长素的化学本质是吲哚乙酸,最初称为异植物生长素,亦称吲哚乙酸,缩写IAA。一种用作***植物生长的激素类试剂,广泛应用于农业生产中。
生长素即吲哚乙酸,分子式为C10H9NO2,是最早发现的促进植物生长的激素。英文来源于希腊文auxein(生长)。吲哚乙酸的纯品为白色结晶,难溶于水。易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
吲哚乙酸是科学家最早发现的植物生长素,后来人们又发现了多种生长素类物质,比如吲哚丁酸等等,所以植物生长激素是一类物质,当然包括吲哚乙酸。
吲哚-3-乙酸(AA),又名吲哚乙酸,是一种植物生长素,化学式为C10H9NO2。制备方法 由吲哚、甲醛与氰化钾在150℃,0.9~1MPa下反应生成3-吲哚乙腈,再在氢氧化钾作用下水解生成。或由吲哚与羟基乙酸反应而得。
吲哚与酮的反应
1、位上还可发生多种反应,如形成格氏试剂,与醛缩合,以及发生曼尼希反应等。吲哚及其同系物可用多种方法合成,其中以费歇尔合成法最普遍,它是用酮或醛的芳香腙在酸性条件作用,发生重排反应而制成。
2、吲哚和醛反应机理进一步会发生消除,生成烯胺化合物。根据查询相关资料显示,吲哚合成是一种简单快速的由醛或酮和芳基联氨出发的环化生成多取代吲哚的合成方法。
3、丁酮与苯肼反应生成两个吲哚异构体。以苯胺和丁酮连氮为原料,用肼盐作催化剂,在一定温度下反应制备苯肼,反应过程中生成的氨和丁酮可回用于合成两个吲哚异构体。
吲哚和溴的取代反应
吲哚分子发生亲电取代,形成7溴代吲哚。由于氯离子可以吸引7溴代吲哚中的负电荷,因此有可能发生进一步的亲电取代,生成类似双卤代的化合物。
如果反应不完全,你可以试着再加一些NBS,看看是不是会得到更多产物。如果NBS有无效分解,那么是需要加入多于1当量的NBS的。楼上说笑了,NBS溴代怎么可能是可逆反应。
你可以将吲哚中的1-3位理解为一个亚胺结构,所以3号位亲核能力是更强的。同时你也可以画一下2号碳正和3号碳正的共振图,2号碳正能够和氮原子共轭,会更加稳定,所以3号位进攻。
NBS即N-溴代琥珀酰亚胺溴化反应是一种广泛使用的溴化试剂,***用邬尔—齐格勒反应制备溴化剂比较容易,鉴于NBS溴化试剂这一特点,故NBS被广泛应用于有机合成实验中。 我在生物帮上看到过介绍体会的,你可以去参考一下。
吲哚乙酰的结构见图。1分子含有4个双键。因此理论上一摩尔可以与4摩尔Br2反应。
能,因为它的结构中含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳或酸性高锰酸钾溶液褪色。
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