本篇文章给大家谈谈吲哚取代反应，以及吲哚的取代反应对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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吲哚与酮的反应
位上还可发生多种反应，如形成格氏试剂，与醛缩合，以及发生曼尼希反应等。吲哚及其同系物可用多种方法合成，其中以费歇尔合成法最普遍，它是用酮或醛的芳香腙在酸性条件作用，发生重排反应而制成。
吲哚和醛反应机理进一步会发生消除，生成烯胺化合物。根据查询相关资料显示，吲哚合成是一种简单快速的由醛或酮和芳基联氨出发的环化生成多取代吲哚的合成方法。
丁酮与苯肼反应生成两个吲哚异构体。以苯胺和丁酮连氮为原料，用肼盐作催化剂，在一定温度下反应制备苯肼，反应过程中生成的氨和丁酮可回用于合成两个吲哚异构体。
吲哚进行亲电取代反应主要发生在哪个位置
1、此反应发生在吲哚的3号位。吲哚和溴的取代反应发生在吲哚的3号位，吲哚和溴的取代在酸性条件下进行，溴化氢作为催化剂。反应在3号位进行时，苯环的芳香性保持不变。吲哚的3号位具有亲电性，可以与溴发生亲电取代反应。
2、位。吲哚的亲核取代在3位，活性是其苯环碳的10倍。例如Vil***eier-Haack酰化反应在室温下就能于3位碳上发生。由于吡咯环上电子富集，往往在1位氮和2，3位碳都被取代后，苯环上的亲电取代反应才会发生。
3、吲哚是一种有机化合物，它有一个含氮的五元环结构，由于这个五元环上有许多不同的位置可以被取代，因此吲哚可以形成许多不同的衍生物。其中，n位取代指的是吲哚分子的第n个位置被一个基团或原子取代。
求助吲哚的一个氮取代反应
1、吲哚是一种有机化合物，它有一个含氮的五元环结构，由于这个五元环上有许多不同的位置可以被取代，因此吲哚可以形成许多不同的衍生物。其中，n位取代指的是吲哚分子的第n个位置被一个基团或原子取代。
2、位。吲哚的亲核取代在3位，活性是其苯环碳的10倍。例如Vil***eier-Haack酰化反应在室温下就能于3位碳上发生。由于吡咯环上电子富集，往往在1位氮和2，3位碳都被取代后，苯环上的亲电取代反应才会发生。
3、用强碱如NaH，或t-BuOK在DMF中拔掉质子，溶液的颜色一般为绿色，再加入亲电试剂，用饱和氯化铵淬灭反应，溶剂也可以用THF。
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