硝基的反应-硝基反应生成氨基

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亲电加成：反应开始时，硝基化合物（通常是硝基苯或硝基化合物）与还原剂（如氢气或金属氢化物）发生亲电加成反应。硝基团中的氮原子带有正电荷，因此是亲电中心，容易接受电子。

利用硝基的氧化性，将亚铁离子氧化为铁离子，硝基被还原为氨基。在这个过程中，硝基被还原成为氨基。N的化合价降低。取代反应的特点是化合价不变。所以苯环上的硝基变成氨基化合价发生了改变，看似是取代反应，实则是氧化还原反应。

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硝基苯催化加氢生产主要***用混酸硝化法，苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。

金属还原法用金属加盐酸还原，常用金属是锌、铁等，适合对酸稳定的化合物。催化氢化还原法用催化氢化，如Pt、Ni等催化剂，温和还原的话（室温稍加压）可以只还原硝基。

于是我们只能先上烷基，氧化成羧基，然后硝化，因为羧基是间位定位基，所以硝化位置就在间位了。如果邻位的话我个人认为也不能先上硝基，顺序应该是乙基，硝基，乙基氧化成羧基。

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碳）H3（氢）的就是甲基 —C2（碳）H5（氢）的就是乙基同理多一个C就往后推。这些都属于烃基。-NO3硝基 -OH羟基 -COOH羧基 -CHO醛基羟基可以被氧化成醛基醛基可以继续被氧化成羧基。课本里有这两个方程式。

甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。

-NO2在Zn，HCl或锌汞齐下被还原为-NH2 -CN先小心水解为酰胺，经过HOFFMANN降级（溴，氢氧化钠）以后变为少一个碳的胺。（要变硝基的话在氧化即可）-NH2重氮化（加NaNO2）以后成重氮盐，再用NaCN取代，即变为-CN。

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作为还原剂，就需要提供电子，所以优先氧化电子云密度大的苯环，显然硝基的存在让该侧的苯环活性大减，所以氧化发生于另一个苯环，甲基变为羧基。产物为7-甲基-8-硝基-1-萘甲酸。

此外硝酸中的N也是sp2，因此硝酸根的构型是平面正三角形。-NO2是硝基化合物的官能团。官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见的官能团包括碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基等。

硝化反应的反应条件有温度、浓度、催化剂、氧气、ph值五个。硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少***用。

一般机理：亲电加成：反应开始时，硝基化合物（通常是硝基苯或硝基化合物）与还原剂（如氢气或金属氢化物）发生亲电加成反应。硝基团中的氮原子带有正电荷，因此是亲电中心，容易接受电子。

N、HO、NO、NO、CO。硝基燃烧指硝基化合物（例如硝化甘油等）的燃烧过程。它的燃烧反应式为：CHNO+O→CO+HO+N+NO+NO。在燃烧过程中，硝基化合物会与氧气反应，产生氮气、水、CO、NO和NO。

从大到小是：苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯。－OH，－CH都是推电子基，可增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性。－Cl，－NO是吸电子基，效果相反。向有机物分子中引入硝基的反应过程。

分子间硝基和酮反应在碱性条件下2，3-环氧醇类化合物异构化得到1，2-环氧-3-醇的反应。此反应也被称为环氧迁移反应。

硝化反应是一类常见的有机反应，通常指的是有机物与硝酸或亚硝酸发生反应。硝化反应常见的产物有硝基化合物、亚硝基化合物等。除了甲苯的硝化反应外，还有许多其他有机物的硝化反应，如苯的硝化反应、乙醇的硝化反应等。

氨基和盐酸可以反应，反应产物是氯化铵和氢气。

第一题：NH2-CH2-COOH是甘氨基酸，氨基酸一般既可以和酸也可以和碱反应。羧基即 -COOH和碱反应，氨基即 NH2-和酸反应。

[NH2OH+] + [NH3OH+][Cl-] = [HCl]请注意，以上计算仅涉及了羟胺（NH2OH）和HCl溶液之间的反应情况，而其他溶液中可能还存在其他反应或离子的存在。如果需要更详细的化学反应和计算，请提供更多相关的信息或方程式。

硝基甲苯（又称甲基硝基苯）的自身氧化还原反应是指在适当的条件下，硝基甲苯可以发生氧化或还原反应。对于硝基甲苯的自身氧化反应，一种机制是通过自由基反应进行。

氢气为还原剂，铜、硅、镍或铂为催化剂，将硝基苯还原生成苯胺。硝基苯催化加氢生产主要***用混酸硝化法，苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃。

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