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叔丁基氯的物化性质
受高热分解产生有毒的氯化物气体。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
它有易燃性和挥发性，主要用途是作为起始分子进行亲核取代反应，以合成从叔丁醇到叔丁醇盐的一系列物质。
通过查看叔丁基氯化学性质说明，叔丁基氯是一种易挥发的产物，随着在室温下反应的进行，叔丁基氯制备叔丁基氯会不断地从反应体系中挥发，这有利于推动反应向前进行。在反应过程中要注意控制反应温度，避免产生过多的热量。
叔丁基氯是叔卤代烃，与硝酸银的醇溶液接触后马上反应，等到白色沉淀，氯代环己烷是仲卤代烃，与硝酸银的醇溶液反应需要几分钟才会有白色沉淀产生，而氯苯因为氯原子和苯环共轭，所以即便是加热也难反应。
如何鉴别正丁基氯,仲丁基氯,烯丙基氯?
1、可以使用硝酸银的醇溶液鉴别。碘乙烷加热后才能产生***氯化银沉淀，1—氯丙烷加热后即可产生白色沉淀，而叔丁基氯在常温下就可以产生白色沉淀。根据沉淀产生的快慢即可鉴别。
2、取少量丁烷的氯代物加入氢氧化钠的水溶液，一分钟之内可以变为透明的是叔丁基氯。10分钟左右透明的是仲丁基氯，不反应是是伯丁基氯。
3、加入氢氧化钠溶液，再酸化，加入硝酸银溶液。常温反应的是烯丙基氯，加热才反应的是正丁基氯，不反应的是乙烯氯。
4、用硝酸银溶液。正丁基氯和硝酸银溶液在常温下不反应。叔丁基氯和硝酸银溶液反应迅速产生白色沉淀。
5、加热，生成白色沉淀的是正丁基氯。剩下两个加入酸性高锰酸钾溶液，加热，褪色的是正丁苯，无变化的是环丁烷。其实环丁烷的沸点比剩下两种低得多，是个气体（其他两种都是液体），因而在实际中根本不用鉴别。
6、能是烯丙基氯褪色的是烯丙基氯，有白色沉锭的是苯酚。先加入硝酸银的醇溶液，马上浑浊的是氯化苄，而后加入酸性高锰酸钾，紫色褪去的是甲苯（氧化）和氯乙烯，加入溴水，褪色的即为氯乙烯，都不反应的是氯苯。
叔丁基接氯原子的结构
叔丁基结构式是-c（ch3）3c-c-c-c-c-c-c，最中间那个c原子上连叔丁基，然后再把每个c原子上用h原子补足4个价键。叔丁基别称为***丁基或特丁基，是一种有机基团，化学式为-C（CH3）3。
首先，在酸催化下，叔丁醇中的羟基负离子会被氢氯酸中的氯离子攻击，生成叔丁基氧离子（C4H9O^-）和氯离子（Cl^-）。接着，生成的叔丁基氧离子再次被氢氯酸中的氯离子攻击，生成叔丁基氯和水。
相互作用最弱，内能最低，是最占优势的现象。顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象是：顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的构象中，应该让较胖的叔丁基处于平伏键（e键）上，而甲基就只能在直立键（a键）上了。
丁基有4中异构，分别是：-CH2CH2CH2CH3（正丁基）、-CH（CH3）CH2CH3（仲丁基）、-CH2CH（CH3）2（异丁基）、-C（CH3）3（叔丁基）。
然后丙醇中间体中的氧负离子进攻叔丁基阳离子，发生亲核取代反应，氧负离子中的一个氢原子被叔丁基阳离子中的碳原子所取代，生成叔丁基丙醚和氯离子，所以丙醇钠会与叔丁基氯发生亲核取代反应，生成叔丁基丙醚和氯化钠。
叔丁基。怎么用系统命名法表示。不会
1、叔丁基按系统命名法名称为1，1-二甲基乙基，因为其空间位阻较大，故在有关的有机反应中表现出明显的空间效应。
2、含有仲碳的丁基叫仲丁基，含有叔碳的丁基叫叔丁基。此命名的前提是唯一性，即含有仲碳的丁基只有一种异构体。
3、一般叫 叔丁基苯就可以了。非要系统命名，选择竖着的碳链为主链。因为甲基比苯基简单，所以先写甲基，命名为2-甲基-2-苯基丙烷。
氯代叔丁烷的简介
乙醛等；经卤化可制卤代丁烷；经硝化可得硝基丁烷；在高温下催化可制取二硫化碳；经水蒸气转化可制取氢气。叔丁烷属于易燃液体，可燃性危险特性：遇明火、高温、氧化剂易燃； 燃烧产生有毒氯化物烟雾；遇热产生有毒光气。
现象是溶液变得透明无色。反应结束后，可以观察到产物氯代叔丁烷在溶剂中沉淀下来，溶液变得透明无色。反应过程中，将叔丁醇和盐酸混合后加热，反应会在加热的过程中迅速进行。
过渡态设计是否合理，需要三步确证，分别是哪三步如下：从氯代叔丁烷水解反应来看，第一步反应的活化能比第二步反应大得多（ΔE1ΔE2），因此，第一步反应需要更大的能量，第一步反应也比第二步反应慢得多。
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