今天给各位分享吲哚苯环上的取代反应的知识，其中也会对吲哚的取代反应发生在几号碳进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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吲哚醛的反应位点
1、吲哚和醛反应机理进一步会发生消除，生成烯胺化合物。根据查询相关资料显示，吲哚合成是一种简单快速的由醛或酮和芳基联氨出发的环化生成多取代吲哚的合成方法。
2、Mannich反应本质上可以看做是甲醛和胺反应形成的亚胺正离子与亲核试剂的反应。吲哚环3位和苯环邻对位是这两者亲核能力最强的位点，因此可以与亚胺正离子发生亲核加成反应，生成对应的胺。
3、移动性，可从植物的合成位点运输到作用位点。显效性，在植物体内含量甚微，多以微克计算，但可起到明显增效的作用。国际公认的植物激素有五大类：生长素、赤霉素、细胞分裂素、脱落酸和乙烯。
4、吲哚乙酸与受体的复合物有两方面的效应：一是作用于膜蛋白，影响介质酸化、离子泵运输和紧张度变化，属于快反应（小于10分钟）；二是作用于核酸，引起细胞壁变化和蛋白质合成，属于慢反应（大于10分钟）。介质酸化是细胞生长的重要条件。
苯环上发生取代反应条件
1、条件：催化剂（Fe），纯卤素：苯环上的氢被取代 光照；纯卤素：苯环侧链上的氢被取代 卤代烃水解 条件：NaOH水溶液。
2、磺化反应：苯环与硫酸在催化剂作用下发生取代反应，生成苯磺酸。 烷基化反应：苯环与卤代烃在催化剂作用下发生取代反应，生成烷基苯。 酰基化反应：苯环与酰卤在催化剂作用下发生取代反应，生成酰基苯。
3、一样的位置相互促进，不一样都有可能。看苯环上的取代基是吸电子基团还是给电子基团，给电子基团会使苯环上的电子云密度增加，从而促进反应的进行，吸电子基团则相反。理论上，苯环上的电子云密度越高，越易发生。
在250℃时,吲哚与乙醇酸在碱的存在下反应,可以得到植物生长素吲哚乙酸...
1、从合成吲哚乙酸的反应来看，吲哚可以和羟基酸中的羟基发生取代反应，且反应的位置在吲哚N原子的间位双键处，所以把乙醇酸换成乳酸即可，所以该反应方程式为： 。
2、植物生长素存在于西葫芦中，存在于某些十字花科植物中，存在于番茄中。生长素的降解，最明显的是在光下很容易发生光氧化而被破坏。汤玉玮和J.邦纳于1947年发现植物组织中有些氧化酶能降解吲哚乙酸，称为吲哚乙酸氧化酶。
3、为促进某种植物扦插枝条生根，***用几种不同浓度的吲哚丁酸（人工合成的生长素类似物）溶液处理插条基部，然后在沙床中培养，观察生根情况 如下图所示。
4、植物体内的生长素是由色氨酸通过一系列中间产物而形成的。其主要途径是通过吲哚乙醛。吲哚乙醛可以由色氨酸先氧化脱氨成为吲哚丙酮酸后脱羧而成，也可以由色氨酸先脱羧成为色胺后氧化脱氨而形成。
吲哚的亲核取代在几位
1、因为具有亲核性。吲哚3位活泼是因为具有亲核性，在特殊的条件下，能进行芳香亲电取代反应，3位上的氢优先被取代，如用磺酰氯反应，可以得到3-氯吲哚。
2、吲哚作为亲核试剂最常见的是C2和C3位进攻，而关于吲哚N-H键官能团化的报道较少。吲哚N-H键官能团化可用于合成含不对称C-N键的化合物，这对较多生物活性物质的合成具有重要意义（Scheme 1a）。
3、吲哚和溴的取代反应发生在吲哚的3号位，吲哚和溴的取代在酸性条件下进行，溴化氢作为催化剂。反应在3号位进行时，苯环的芳香性保持不变。吲哚的3号位具有亲电性，可以与溴发生亲电取代反应。
亲电取代吲哚和苯活性比较
苯（C6H6）吡咯，呋喃，噻吩分别由一个氮原子（N）、氧原子（O）、硫原子（S）与四个碳原子构成。它们比苯容易进行亲电取代反应。
位。吲哚的亲核取代在3位，活性是其苯环碳的10倍。例如Vil***eier-Haack酰化反应在室温下就能于3位碳上发生。由于吡咯环上电子富集，往往在1位氮和2，3位碳都被取代后，苯环上的亲电取代反应才会发生。
通过定位规律判断化合物的亲电取代反应活性。定位规律主要用来预测反应的主要产物，其次用来指导选择合适的合成路线。例如：由苯合成间硝基溴苯。由苯合成间硝基溴苯时，要考虑先溴化还是先硝化。
喹啉高。喹啉和苯的亲电反应活性不同，喹啉中含有吲哚，为多π芳杂环，亲电取代活性高于苯，因此喹啉高，但低于吡咯，反应效果较为明显。
亲电取代反应活性顺序判断方法：亲电试剂的空间构型，大小，亲电能力空间构型比如它的亲电部位是否***在外，是否容易接触到反应部位亲电反应一般来说（只能说一般来说），亲电试剂分子越小越容易发生亲电能力越大越易发生。
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