今天给各位分享硝基具有什么性质的知识，其中也会对硝基的性质进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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硝基为什么是钝化基,而氨基为什么是活化基
硝基吸引电子能力强，使苯环上电子云密度变小，故苯环的反应活性变低；氨基使苯环上电子云密度变大，故苯环的反应活性变高。
活化基指当苯环上已带有这类定位取代基，引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，第二个取代基的进入一般比没有这个取代基时容易或这个取代基使苯环活化。钝化基又称第二类定位基，间位定位基，致钝基团。
硝基是强钝化基，硝基苯须在较强的条件下才 发生亲电 取代反应 ， 生成 间位产物；有弱氧化作用，可用作氧化脱氢的氧化剂。硝基苯常用硝酸和硫酸的混合酸与苯反应制取。主要用于制取苯胺、联苯胺、偶氮苯等。
有机化学中，如果某基团取代后，取代苯比苯更容易发生亲电加成反应，则该基团被称为活化基。反之则称为钝化基。
硝基是钝化基团，苯环上存在硝基会使得苯环上的H的取代变困难，所以第二个硝基的取代需要加热。
硝基化合物的性质
1、硝基化合物（尤其是芳香族硝基化合物）具有毒性，分子中引入多个硝基后不仅毒性增加，而且氧化性也增强，且大多成为具有爆炸性的物质。它是硝基化合物的官能团，在硝酸酯里也含有硝基。
2、脂肪族硝基化合物的性质： a—H的酸性 由于硝基是强吸电子基，脂肪族硝基化合物a—H具有一定的酸性，可溶于碱，与氢氧化钠作用生成盐。
3、具有α-氢的硝基化合物在碱性条件下可以生成碳负离子，能与某些羰基化合物发生缩合反应。芳香族硝基化合物的性质水溶液中综合考虑电子效应和溶剂化效应仲胺碱性最强，甲胺的碱性大于三甲胺，乙胺的碱性小于三乙胺。
4、是一个共轭体系，是介于单间和双键之间的一种特殊的键。化学式为-NO，含有配位键。硝基是硝基化合物的官能团，在硝酸酯里也含有硝基。硝基是又发色团，能加深色原体的颜色。
什么是硝基,什么是硝基化合物??
硝基是又发色团，能加深色原体的颜色。从结构上来看“基”含有未成对的电子，不显电性，也不能单独稳定存在，基与基之间能直接结合，形成共价分子。如醋酸：CH3COOH，乙醛：CH3CHO。
硝基是硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团，是一个共轭体系，是介于单间和双键之间的一种特殊的键。化学式为-NO，含有配位键。硝基是硝基化合物的官能团，在硝酸酯里也含有硝基。
芳香族硝基化合物是由芳烃经硝酸或硝酸和硫酸的混合酸硝化反应制得。硝基化合物常用作溶剂、中间原料及火箭燃料等。大部分硝基化合物都有一定的毒性，有些能诱发癌症，如某些硝基呋喃类药物。
硝基与其他基团（主要是烃基）相连的化合物称为硝基化合物。硝基化合物（尤其是芳香族硝基化合物）具有毒性，分子中引入多个硝基后不仅毒性增加，而且氧化性也增强，且大多成为具有爆炸性的物质。
硝基化合物可看作是烃分子中的一个或多个氢原子被硝基（—NO2）取代后生成的衍生物，按羟基的不同可以分为脂肪族硝基化合物（R—NO2）和芳香族硝基化合物（Ar—NO2）。
硝基化合物一般有颜色，能被多种试剂还原。在酸性条件下，硝基还原成氨基。例如，硝基苯（C6H5NO2）还原成苯胺（C6H5NH2）。在堿性条件下比较复杂，会发生还原和缩合反应，形成一系列的含氮有机化合物。
硝基苯的化学性质
氧化性，可以被还原为苯胺 还有，硝基使苯环钝化，难以进一步被硝化（亲电取代）硝基苯，俗称人造苦杏仁油，是一种剧毒有机物，有像杏仁油的特殊气味。化学式为C6H5NO2。
化学性质：化学性质活泼，能被还原成重氮盐、偶氮苯等。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。
硝基苯的词语解释是：化学式c_h_no_。淡***油状液体。有苦杏仁气味。蒸气有毒。不溶于水、酸、碱，溶于乙醇、乙醚、苯。化学性质活泼，能被还原成重氮盐、偶氮苯等。由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。
化学性质：硝基苯化学性质活泼，能被还原成重氮盐、偶氮苯等。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。
[编辑]化学性质硝基苯很容易被催化加氢还原，还原的最终产物是苯胺。硝基苯作为一种温和的氧化剂，在喹啉的skraup合成中得到了很好的应用，它负责将中间体1，2-二氢喹啉氧化成喹啉。
溴苯： 中文名称： 溴苯 分子式： C6H5Br 分子量： 1502 理化特性 主要[_a***_]： 纯品 外观与性状： 无色油状液体，具有苯的气味。
2.硝基烯烃具有什么化学性质
1、高中化学有机官能团性质总结如下：醛：官能团醛基，能与银氨溶液发生银镜反应，能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀，能被氧化成羧酸，能被加氢还原成醇。
2、化学性质很活泼，能起加成、氧化、聚合及金属取代等反应。 能使高锰酸钾溶液的紫色褪去。 乙炔的实验室制法：CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑ 化学性质： （1）氧化反应： a.可燃性：2C2H2+5O2 → 4CO2+2H2O 现象：火焰明亮、带浓烟 。
3、所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水；一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。 能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物。
4、因为叔硝基烷R3CNO2没有a—H，不与亚硝酸反应。利用此反应可以区别三种硝基烷。 芳香族硝基化合物的化学性质芳香族硝基化合物由于没有a—H，它的性质与脂肪族硝基化合物的性质有许多不同的地方。
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