大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于供电子基团和吸电子基团口诀的问题，于是小编就整理了3个相关介绍供电子基团和吸电子基团口诀的解答，让我们一起看看吧。
吸电子效应大小如何排序？
常见吸电子基和供电子基强弱排序结果如下：
1、常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示） ：
NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H ；
2、常见的供电子基团（给电子诱导效应用+I表示） ：
(CH3)3C > (CH3)2C > CH3CH2 > CH3 > H.
吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）强弱排序是 ：NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H 。
强吸电子基团
叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3，X=F、Cl）。
中吸电子基团
弱吸电子基团
当卤代苯中卤素的邻、对位有强吸电子基团时，容易发生亲核取代反应，为取代苯酚的制备提供了理论基础。
酚羟基的邻、对位连有供电子基团时，将使其酸性降低，供电子基团数目越多，酸性越弱。相反，酚羟基的邻、对位连有吸电子基团时，将使其酸性增加，吸电子基团数目越多，酸性越强。当吸电子基团处于间位时，由于它们之间只存在诱导效应的影响，而不存在共轭效应，故酸性的增加并不明显。
二芳基醚的制备比较困难，由于芳卤难与亲核试剂反应；但当卤原子的邻、对位有强吸电子基团时，反应则易于发生。
硝化反应顺序口诀？
一硝化从快到慢依次为：3＞2＞1＞4。
现在把1（苯）作为比较的基准。喹啉（4）相当于在苯环旁边并入了一个吡啶环，由于吡啶上氮原子的吸电子效应，使得吡啶的电子密度小于苯环。化合物4发生硝化反应在苯环上，这样化合物4的苯环电子密度就会小于（1），所以硝化比苯慢。萘（2）比苯硝化更快，这个好理解，因为电子云密度比苯高，平均共振能比苯小。3（吲哚）硝化发生在吲哚环上，和2（萘）相比，用一个吡咯环替代了苯环，而吡咯环的电子密度比苯环高，所以它的硝化速度比萘还快。
硝化反应难易顺序：从大到小是：苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯；－OH，－CH₃都是推电子基，可增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性；－Cl，－NO₂是吸电子基，效果相反。
有机物命名官能团优先顺序口诀？
有机物命名时基团的顺序是：
1、将单原子取代基按原子序数(atomic number)大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下：I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H，在同位素(isotope)中质量高的顺序在前。
2、如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时，按原子序 数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。
3、含有双键或三键的基团，可认为连有两个或三个相同的原子。
4、若参与比较顺序的原子的键不到4个，则可以补充适量的原子序数为零的***想原子，***想原子的排序放在最后。
到此，以上就是小编对于供电子基团和吸电子基团口诀的问题就介绍到这了，希望介绍关于供电子基团和吸电子基团口诀的3点解答对大家有用。
