3-硝基苯甲醚-3硝基4氨基苯甲醚

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以硫磺和氢氧化钠为原料，制备多硫化钠，然后用多硫化钠还原对硝基苯甲醚合成对氨基苯甲醚。第一步反应在90℃下回流1h，硫磺的转化率可达100％；第二步反应在110℃下回流8h，对氨基苯甲醚的收率为96％。

传统硫化钠法原料对硝基氯苯与甲醇、液碱进行甲氧基化反应，生成对硝基苯甲醚，用硫化钠还原对硝基苯甲醚，反应产物经分离、减压蒸馏后，得成品对氨基苯甲醚。

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另一种较新的方法是，在存在对苯醌的条件下由对苯二酚与甲醇反应。将甲醇和浓硫酸混合均匀，加入对苯二酚，加热回流，滴加对苯醌的甲醇溶液反应3h。冷却，用40%氢氧化钠溶液中和，滤除硫酸钠沉淀。

第一步氨基衍生物的生成是决速步骤。+HXNO2动力学方程式： dc/dt = k c’式中c’为二硝基氯苯的浓度，当NH3大大过量时，为***一级反应。

1、以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子，再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢，就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。

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2、以硫磺和氢氧化钠为原料，制备多硫化钠，然后用多硫化钠还原对硝基苯甲醚合成对氨基苯甲醚。第一步反应在90℃下回流1h，硫磺的转化率可达100％；第二步反应在110℃下回流8h，对氨基苯甲醚的收率为96％。

3、-二硝基氯苯900kg和甲醇1800L，加热至40℃左右，在4h内先快后慢地加入30%的氢氧化钠溶液579kg，温度控制在58-60℃。取料液在酚酞试纸上测试，呈橘红色时为反应终点。经后处理操作即得2，4-二硝基苯甲醚。收率95%。

1、苯用铁粉催化进行溴代，生成溴苯。（2）溴苯用du硝硫混酸硝化，得到2，4-二硝基溴苯。（3）2，4-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。

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2、反应时间为2小时，对硝基苯乙腈的产率可达到百分之695。以苯乙腈和对位取代硝基苯为原料，经过超声***法合成，然后用Fe，HCl法、催化氢化法以及催化转移氢化法还原得到邻氨基二苯甲酮衍生物。

氯苯为原材料合成三硝基苯酚的合成路线：1）氯苯加入氢氧化钠，熔融反应，得到苯酚钠。2）苯酚钠用酸中和，得到苯酚。3）苯酚用硫酸和硝酸的混酸进行硝化，即可得到三硝基苯酚。

以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子，再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢，就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。

因此先硝化会生成三硝基苯酚且大部分苯酚在硝化前就被氧化了；先磺化在80～100度下可以生成对羟基苯磺酸，但很容易再磺化；磺化之后再硝化时磺酸基又会被硝基所取代掉。工业上制备三硝基苯酚的方法之一就是这样的。

1、化合物6经甲氧基水解得α-甲酰胺基-2-甲氧基-4-甲磺酰胺基-5-苯氧基苯乙酮（化合物7）；最后化合物7与N，N-二甲基甲酰胺二甲缩醛发生环化反应得到目标产物艾拉莫德（化合物1）。

2、现有的研究显示，艾拉莫德能够减少一些体外（滑液细胞和一些细胞系）和体内（小鼠模型）细胞因子的产物。它还可以通过直接作用于小鼠和人类的B淋巴细胞来降低免疫球蛋白的生成。

3、II期临床试验有192例活动性类风湿关节炎患者使用了本品。

4、③ 在由自体T细胞和抗CD3 抗体诱导的人类外周血B细胞中，艾拉莫德能够同时抑制IgM和 IgG的生成。④ 艾拉莫德抑制B细胞的免疫球蛋白生成，但是不导致阻滞效应。

5、艾得辛的主要成分是艾拉莫德。口服艾得辛，一次25mg（1片），饭后服用，一日2次，早、晚各1次。累积用药时间暂限定在24周内（含24周）。

1、中国海关编码（HS-code）：29093090.90 概述：2909309090 其他芳香醚及其卤化衍生物、磺化、硝化衍生物（包括亚硝化衍生物）。监管条件：无。增值税率：10%。退税率：0%。最惠国关税：5%。

2、三硝基苯乙烯；英文名称 3-Nitrostyrene 英文别名 1-ethenyl-3-nitrobenzene；CAS号 586-39-0 中国海关编码（HS-code）：29042090.90 概述：2904209090 其他仅含硝基或亚硝基的衍生物。监管条件：无。增值税率：10%。

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