今天给各位分享硝基间位取代的知识，其中也会对硝基在间位和对位进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
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如何判断硝基苯是间位还是对位取代物?
羟基是第一类，活化苯环并且是邻对位。硝基是第二类，钝化苯环并且是间位。羟基是给电子基，增大了苯环的电子云密度，从而使得亲电试剂的活性增大，所以是活化苯环。而硝基是吸电子基，降低苯环的电子云密度，所以钝化苯环。
取代反应发生在间位。对于硝基苯来说，间位电子云密度高于邻对位，在邻、间、对三个位置连接_NH2，当然间位碱性最强。邻位距离近，硝基的吸电子造成碱性最弱。对位与邻位比较，距离远，碱性居中。
用ph试纸检测酸性。对硝基苯甲酸的酸性更强，因为对位上的硝基除了诱导效应之外还有共轭效应苯环上硝基的共轭效应作用于邻对位，对间位几乎没有影响，因此硝基对位的电子云密度降低，酸性变强。
苯甲酸，硝基苯溴化溴代反应的活性逐渐降低，苯胺，甲苯，间二甲苯和氯苯都在对位和邻位，其中间二甲苯由于体积效应只能生成对位产物。苯甲酸和硝基苯生成间位产物。
苯环通常是正六边形，每边等价，不是正六面体。
硝基是间位取代基,甲基是邻对位取代基,为什么硝基的邻位不能取代呢...
1、羧基和硝基一样，是间位定位基。这个的解释需要用共振论来解释，也可以用诱导效应和共轭效应的综合影响来解释，综合来说，甲基，氨基，羟基是给电子基，使邻对位电子云密度增加，有利于苯环亲电取代的进行。
2、间位。甲苯更容易发生硝化，甲苯上的甲基是邻对位取代基，也是供电子基团，可以使苯环活化，使得苯环上的电子云密度降低，硝基易发生亲电取代.苯甲酸中的羧基是间位取代基，使苯环钝化，不易发生取代。
3、不过这个邻对位也只是实验测定后发现大多数情况下取代的位置，也不是说间位就一点没有，只不过比较少而已（例子你可以在大学有机化学教材里找）。所以大学有机化学里说的都是甲苯的取代是在邻对位，来做记忆和其他推导。
4、这是有两个取代基的相互位置决定的。前者两个取代基是间位，所以要先把甲基 变成间位定位基，然后再引入硝基才能得到所需要的化合物，而后者两个取代基是对位，所以直接硝化就可以了。
氯苯的硝化反应为什么是间位取代
硝化产物见图。对左边的苯环来说羧羰基是吸电子基团，因此是间位取代。对于右边的苯环来说，酯基-O-是给电子基团，因此是邻-，对-取代。
硝基是致钝的间位定位基，氯原子是致钝的邻对位定位基，但硝基的致钝能力比氯原子更强，所以主要取代在5位上。
看已有的取代基的吸电子或是给电子能力，给电子取代基是活化基团，定位在邻对位，吸电子取代基是钝化基团，定位在间位。
甲苯如何间位取代硝基
甲苯直接硝化是不行的（得到的间位取代物很少），***用间接法可以得到间位取代的硝基苯。
O2N-C6H4-CH3 + O2 ——→ O2N-C6H4-COOH 望***纳。因为打不出苯环所以用化学式代替，见谅。
可以的，但是反应的比例很小。不大于1%。没有合成的意义。如果要制备间位硝基甲苯，要用硝基苯进行付克烷基化反应。这样甲基就出现在间位上了。但是考虑硝基的吸电子效应，反应比较难进行。
不过这个邻对位也只是实验测定后发现大多数情况下取代的位置，也不是说间位就一点没有，只不过比较少而已（例子你可以在大学有机化学教材里找）。所以大学有机化学里说的都是甲苯的取代是在邻对位，来做记忆和其他推导。
由甲苯合成邻硝基苯甲酸——先硝化后氧化；间硝基苯甲酸——先氧化后硝化 （2）由苯合成对硝基氯苯——先氯化后硝化；间硝基氯苯——先硝化后氯化。
间位。甲苯更容易发生硝化，甲苯上的甲基是邻对位取代基，也是供电子基团，可以使苯环活化，使得苯环上的电子云密度降低，硝基易发生亲电取代.苯甲酸中的羧基是间位取代基，使苯环钝化，不易发生取代。
关于硝基间位取代和硝基在间位和对位的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。
