本篇文章给大家谈谈硝基苯制备温度控制不好的副产物，以及制备硝基苯温度过高对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、高中化学。
- 2、2硝基13苯二酚的制备副产物是什么
- 3、实验室制取硝基苯时为什么要控制反应温度?
- 4、制备硝基苯加热时间过长会生成二硝基苯吗
- 5、对硝基苯甲酸乙酯制备中会出现哪些副产物,如何除去?
高中化学。
1、做小结时，首先要把课堂笔记整理好，然后进行归类，列出总结提纲或表格。例如，初中化学第一章小结提纲如下：1。基本概念；2。重要的化学反应；3。重要的反应类型；4。重要的实验；5。化学的基本定律；6。重要的化学计算。
2、高中化学的知识点1 Cl-的检验：原理：根据Cl-与Ag+反应生成不溶于酸的AgCl沉淀来检验Cl-存在。 方法 ：先加稀硝酸酸化溶液（排除CO32-干扰）再滴加AgNO3溶液，如有白色沉淀生成，则说明有Cl-存在。
3、高中化学可以分为三个主要部分：无机化学、有机化学和物理化学。高中化学特点：知识点非常的碎，非常的多。整个内容上跨度比较大。无机化学：无机化学研究无机物质的性质、组成、结构和变化规律。
4、【 #高三# 导语】高中化学方程式包括非金属单质、电解方程式、电离方程式、酸碱盐化学方程式，以及金属单质等。
5、高中化学学习的内容有：本概念和实验方法、元素与化合物、反应速率和平衡、酸碱和盐、化学能量与化学反应、化学动力学、离子反应和电解质、有机化学基础。
2硝基13苯二酚的制备副产物是什么
硝化反应所用的硝酸是浓硝酸，具有很强的氧化性，而酚类物质具有较强的还原性，两者反应氧化还原反应会比较多，即产物几乎全部是氧化还原反应的产物，而很少得到2-硝基-1，3-苯二酚，甚至没有。
你问的是制备二硝基13苯二酚硝化反应冰水过多会产生什么结果吗？这个情况会产生的结果如下：反应速率降低：过多的冰水可能会导致反应体系的温度过低。由于硝化反应是一个放热反应，温度过低会降低反应速率并延长反应时间。
-硝基-1，3-苯二酚在常压下达到沸点时虽然可以与副产物分离，但容易被破坏，***用水蒸气蒸馏可以在100°以下蒸出。由于反应放热，用冰水可以控温，保持反应温度不超过50摄氏度，另外，加水还可以水解去除之前引入的磺酸基团。
酸化、正丁醇萃取、蒸去溶剂后，经蒸馏而得成品。由间二硝基苯加氢制得间苯二胺，再由间苯二胺水解制得。间氨基苯酚水解制得。间苯二酚也可以由苯和丙烯***用二异丙苯过氧化法来生产，该法与异丙苯法制苯酚相似。
硝基13苯二酚的制备产率低的原因：如果是用间苯二酚作原料，我想是因为间苯二酚比较活泼，容易被氧化，而用浓硝酸做反应试剂，浓硝酸有较强的氧化性，将间苯二酚氧化了。
对于以对硝基苯甲苯为原料制备对硝基苯甲酸的反应：高锰酸钾氧化法：副产物为：二氧化锰和氢氧化钾 重铬酸钠氧化法：副产物为：硫酸钠，硫酸铬和水 硝酸氧化法：副产物为：一氧化氮和水 空气氧化法：副产物是水。
实验室制取硝基苯时为什么要控制反应温度?
1、苯、硝酸易挥发 硝酸易分解 温度过高，会发生副反应，生成其它产物，主要是多硝基取代了。
2、除了 防止苯的挥发和硝酸的分解之外 更主要的是防止生成 多硝基产物（副产品）。 水浴加热，用温度计控温50-60°。
3、温度过高会生成多硝基苯。有机反应对温度很苛刻的。加浓硫酸目的与硝酸生成亚硝酰正离子（no2+），一边下一步发生亲电取代。
4、硝化反应要控制在50到60度内是为了抑制副反应。因为硝化反应时加入了浓硫酸，如果反应温度过高，苯会与浓硫酸反应，所以要控制温度；试管常常连接较长的导管作用是冷凝、回流。
制备硝基苯加热时间过长会生成二硝基苯吗
温度过高会生成多硝基苯。有机反应对温度很苛刻的。加浓硫酸目的与硝酸生成亚硝酰正离子（NO2+），一边下一步发生亲电取代。
苯、硝酸易挥发；硝酸易分解；温度过高，会发生副反应，生成其它产物，主要是多硝基取代了。苯分子中一个氢原子被硝基取代而生成的化合物。 无色或淡***的油状液体 ，有像杏仁油的特殊气味。
所用硝酸必须是浓的，否则硝化反应不会发生。浓硝酸是过量的，因为反应有水生成。加热温度不能超过60℃，否则就有一部分二硝基苯生成。加入浓硫酸有两个作用，一个是吸水作用，另一个是缓和硝化反应。
对硝基苯甲酸乙酯制备中会出现哪些副产物,如何除去?
1、副产物为：硫酸钠，硫酸铬和水 硝酸氧化法：副产物为：一氧化氮和水 空气氧化法：副产物是水。
2、乙醛：在对羟基苯甲酸乙酯的合成过程中，原料或反应条件不纯，会生成乙醛。
3、目前制备对硝基苯甲酸主要有两种方法：一是由对硝基甲苯为原料，在硫酸存在下，于55℃以重铬酸钠进行氧化反应，生成对硝基苯甲酸反应液，反应液经过滤、离心脱水、水洗干燥，即得成品。
4、影响：酸值可能超标，超量或未能酯化的对硝基苯甲酸未能除尽。
5、两者之间反应的副产物是苯佐卡因。铁与硝基苯甲酸乙酯反应会发生还原反应，铁粉作为还原剂，能够将硝基苯甲酸乙酯中的硝基还原成氨基，同时生成氢气，而氨基上的氢原子被羟基取代，生成苯佐卡因。
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