3-硝基苯酚-3硝基苯酚

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本文目录一览：

1、苯甲酸→（浓硝酸、浓硫酸、加热）→3-硝基苯甲酸→（SOCl2）→3-硝基苯甲酰氯→（NH3）→3-硝基苯甲酰胺→（BrNaOH）→3-硝基苯胺→（HCL，NaNO2，低温）→（H20）→3-硝基苯酚。也许不是最简单的，但应该可以用。

2、将水加热至60℃后，加入已熔化的2，4－二硝基氯苯（氯苯：水≈1∶2 ），搅拌并升温至90℃，然后分批加入35%的氢氧化钠溶液至反应结束后无油珠存在。

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3、连有硝基，能使氯苯活化，加NaOH即可水解。加CH3I把酚钠转化成醚，后面再加HI使其回到羟基，是为了防止酚羟基和催化剂FeCl3作用以及被氧化。

4、将邻硝基氯苯在氢氧化钠溶液中加热升温，在一定压力下水解，得邻硝基苯酚钠，然后用硫化碱还原，再以二氧化碳酸析，冷却、过滤，在亚硫酸氢钠溶液中浸渍后离心分离，干燥而得成品。

1、三硝基苯酚是一种有机化合物，化学式为C6H3N3O7，是炸药的一种，室温下为无色至***针状结晶。246三硝基苯酚是苯酚的三硝基取代物，受硝基吸电子效应的影响而有很强的酸性，因其具有强烈的苦味，又被称为苦味酸。

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2、三硝基苯酚，俗称苦味酸。苦味酸、2，4，6-三硝基苯酚是***的一种，缩写TNP、PA，纯净物室温下为略带***的结晶。

3、对硝基酚（英文名称p-nitrophenol）又名4-硝基苯酚（4-nitrophenol），硝基酚共有三个同分异构体，及邻-、间-、对-硝基酚。对硝基酚常温下为无色或淡***结晶，能溶于热水、乙醇、乙醚，易溶于苛性碱，在碱金属的碳酸盐溶液中呈***。

4、-氨基-3-硝基苯酚英文名称： 4-amino-3-nitro-phenol 性状描述：暗红色结晶体，熔点151-152℃。

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5、将反应混合物加热至70-80℃，反应2-3小时，期间需不断搅拌。将反应混合物冷却至室温，加入等量的冷水，将产生的3-硝基苯酚沉淀出来。将3-硝基苯酚溶于硝酸中，加入少量的浓硫酸作为催化剂。

2、以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。

3、盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因和苯佐卡因等无此反应）。盐酸利多卡因，在酸性溶液中与氯化钴试液反应，生成亮绿色细小钴盐沉淀。

4、硝基苯甲酸还可以与一些有机化合物发生亲电子反应。例如，它可以与苯酚反应，生成酚醛类物质。这种反应可以用于制造酚醛树脂等材料。硝基苯甲酸还可以发生一些其他的化学反应，例如氧化反应、聚合反应等等。

1、据后来研究，苦味酸***的爆炸威力至少是黑火药的90倍以上。

2、日本之所以能够在甲午中日战争中打败中国，除了有政治制度占优势的原因外，日本的动员体制比中国先进得多，是一个更为重要的原因。

3、制造出来黑火药的人是中国人的老祖宗之一，后代子孙们都知道使用火药但时间长了缺都忘记了是那个老祖发明了火药，但一些了解历史的人确知道研究发明黑火药的人一定是一个会炼丹的道士，是他炼丹中发明了火药。

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