对硝基甲苯与苯甲醛反应-对硝基甲苯合成对硝基苯甲醛

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1、CH3NO2+HCHO=HOCH2NO2硝基甲烷易形成[CH2NO2]-进攻羰基碳，形成硝基乙醇。

2、三苯基磷+CH3Br后魏悌息反应加上，得到苯乙烯。

（图片来源网络，侵删）

3、旋蒸后用甲醇重结晶，就可以得到纯度很高的产品。如果苯甲醛加10单量的消硝基甲烷，溶清后加少量的甲氨盐酸盐和乙酸钠，在室温下搅拌体系变黄，tlC检测，反应完倒入冰水中也有大量的***晶体吸收，过滤即可。

4、反应的化学方程式如下：C6H5CHO + CH2OH -C6H5CH（OH）CH2OH C6H5CH（OH）CH2OH - C6H5CH=CHCHO + H2O 在第一个步骤中，苯甲醛的醛基与甲醇的羟基发生亲核加成，形成羟基乙醇基的中间体。

1、硝基为吸电子基，不可以。硝基为吸电子基，吸电子基使苯环电子云密度降低，更易发生亲核加成，因此使用硝基苯甲醛，不能使用苯甲醛。苯甲醛是最简单的芳香醛，俗称苦杏仁油，又称为安息香醛。

（图片来源网络，侵删）

2、苯甲醛和二硝基甲苯反应生成***或红色晶体。根据查询相关公开信息得知，二硝基甲苯和苯甲醛发生反应时，反应现象是生成***或红色晶体。化学反应是指分子破裂成原子，原子重新排列组合生成新分子的过程。

3、根据查询960化工网显示，缩合反应：在适当的条件下，邻硝基甲苯的氨基与苯甲醛的羰基发生缩合反应，这个步骤会产生一个亚胺，是这个反应的关键产物之一。

4、以一个催化体系看苯甲醇加硝基甲脘的反应机理是反应后的硝基甲烷还可以回收再利，旋蒸后用甲醇重结晶，就可以得到纯度很高的产品。

（图片来源网络，侵删）

1、苯甲醛中醛基和苯环可以形成共轭结构，受到苯环钝化的影响相比一半的醛基确实比较难被氧化。苯甲醛氧化一般都用催化剂的，过氧乙酸和硝酸不能氧化可能是反应机理的问题。

2、这是一个亲核的加成反应。硝基乙烷由于硝基的吸电子作用，与硝基相邻碳上的氢变活泼，脱去之后就是一个碳负离子。而苯甲醛的醛基里的碳受氧的影响，带部分正电，于是可以被进攻。

3、以一个催化体系看苯甲醇加硝基甲脘的反应机理是反应后的硝基甲烷还可以回收再利，旋蒸后用甲醇重结晶，就可以得到纯度很高的产品。

4、苯甲醛还可进行芳核上的亲电取代反应，主要生成间位取代产物，例如硝化时主要产物为间硝基苯甲醛。空气中极易被氧化，生成白色苯甲酸。可与酰胺类物质反应，生产医药中间体。

以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。

对硝基苯甲酸的制备（氧化）：在装有搅拌棒和球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入重铬酸钠（含两个结晶水） 26 g，水50 mL，开动搅拌，待重铬酸钠溶解后，加入对硝基甲苯8 g，用滴液漏斗滴加32 mL浓硫酸。

先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸。然后用浓硫酸和浓硝酸的混合，加入甲苯酸，这样在3，5位上就会上两个硝基。理由是羧基是electron withdrawing group （去电子集团？不确定具体怎么说）这样硝基就会上在meta位。

对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸。

先把甲基氧化为羧基，然后再还原硝基成氨基。第一步的氧化也可以用浓硝酸，高锰酸钾等氧化剂，第二步也可以用锡粒、氯化亚锡或者硫化钠。

对硝基甲苯氧化还原对硝基甲苯用多硫化钠同步氧化还原，得到对氨基苯甲醛。

以对硝基苯甲醛为原料，用多硫化钠或硫酸亚铁等还原剂还原而得。对硝基甲苯经氧化，还原而得，将硫化钠及氢氧化钠溶于水，过滤，滤液加热至68℃加入硫黄粉，于98℃反应18min得多硫化钠溶液。

这叫普鲁卡因，2-二乙氨基乙基对氨基苯甲酸酯，是个麻醉药。对硝基甲苯用重铬酸钠氧化，得到对硝基苯甲酸。对硝基苯甲酸用铁粉还原，得到对氨基苯甲酸。对氨基苯甲酸酯化就得到产物。

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