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硝基苯怎么合成对硝基苯胺
具体合成方法如下图所示：先把苯硝化；再将硝基还原为氨基；接着把氨基乙酰化以保护氨基；再将其对位硝化；最后水解酰胺。
硝基苯胺溶于热水和乙醇、乙醚，几乎不溶于冷水。在氢氧化钾溶液中呈橙色，水解生成对硝基苯胺，还原生成对氨基乙酰苯胺。可用乙酰苯胺经硝化反应或用对硝基苯胺经乙酰化反应制得。用作染料、药物中间体和有机合成试剂。
硝基苯是否可以发生傅克反应酰基化
硝基苯不会发生傅克酰基化，原因是硝基的吸电子诱导效应和吸电子共轭效应使苯环强烈钝化。
硝基苯中的硝基是强吸电子基团，因此不能发生傅克反应。傅克反应是用无水三氯化铝，三氯化铁等作为路易斯酸作为催化剂进行的。苯胺是碱性化合物，和路易斯酸结合后，使氮成为吸电子基团，也不容易发生傅克反应。
硝基是很强的吸电子基团，使苯环上的电子云密度相比于苯大大降低，所以硝基苯不能进行烷基化反应。
硝基苯的亲电烷基化不能发生 溴乙烷或者溴甲烷与芳香烃的反应称作傅克反应，可以通过这个方法引入烷基 但是苯环上有强吸电子基（如－NO2）时，不发生傅-克反应。
所以反应变慢（需指出：硝基苯并不是不反应，而是速率减慢）。相反地，具有供电子基的苯环易发生F-C反应，如甲苯。所以可以看出，有机化学的精髓在于反应机理。而机理的本质在于电子转移。
苯在AlCl3的作用下与CH3Cl反应会生成甲苯和氯化氢，这在有机化学上叫傅克反应，也叫傅氏烷基化。若CH3Cl过量，由于甲基在苯环上的活化作用，会继续生成多烷基苯。
对硝基苯胺与铁反应
由对硝基苯胺在酸性介质中用铁粉还原而得。将铁粉投入盐酸中，加热至90℃，搅拌下加入对硝基苯胺。加毕，于95-100℃反应0.5h，然后再滴加浓盐酸，使还原反应完全。冷却后，用饱和碳酸钠溶液中和至PH7-8，煮沸后趁热过滤，用热水洗涤滤饼。
对苯二胺化学性质：对苯二胺分子中有苯环、氨基，所以有这两种官能团具有的性质。⑴可燃性：⑵弱碱性：因为有氨基，因此有弱碱性。⑶还原性：氨基具有还原性易被强氧化剂氧化。
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