大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于硝基吡啶和吡啶的碱性哪个强的问题，于是小编就整理了2个相关介绍硝基吡啶和吡啶的碱性哪个强的解答，让我们一起看看吧。
吡啶基结构？
吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键 （147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近，键角约为120°，这说明吡啶环上键的平均化程度较高，但没有苯完全。
在吡啶分子中，氮原子的作用类似于硝基苯的硝基，使其邻、对位上的电子云密度比苯环降低，间位则与苯环相近。
这样，环上碳原子的电子云密度远远少于苯，因此象吡啶这类芳杂环又被称为“缺π”杂环。这类杂环表现在化学性质上是亲电取代反应变难，亲核取代反应变易，氧化反应变难，还原反应变易。
扩展资料
吡啶的重要衍生物有烟酸、烟酰胺、异烟酰肼、烟碱、马钱子碱、维生素B6等。吡啶具有接近正六角形的结构，与苯相似，具有相同的电子结构。
由于环中氮原子的吸电子作用，使2，4，6位上电子云密度低于3，5位，在酸性介质中，亲电取代反应发生在3，5位，亲核反应如胺化、烷基化、芳基化、酰化发生在2，4，6位。吡啶是一种弱的叔胺，在乙醇溶液中能与多种酸(如苦味酸、高氯酸等)形成不溶于水的盐。
由于吡啶呈碱性，能与盐酸生成吡啶盐酸盐。在镍催化剂作用下，在200℃及15～30MPa下，加氢还原，可生成哌啶;也可电解还原为哌啶;它的还原性较苯容易。
吡啶较苯难氧化，但用过氧化氢或过氧酸可将吡啶氧化生成N-氧化吡啶，这是一个重要的吡啶衍生物，因氮原子氧化后，不能形成带正电荷的吡啶离子，有利于芳基的亲电取代反应。
吡啶的亲电取代如硝化、磺化、卤化都较困难，但卤化较前二者稍易，在200℃以上，可得 3，5-二氯吡啶，或3，4.5-三氯吡啶。吡啶能与多种金属离子形成结晶性的配位化合物。
吡啶是有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微***液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。
特点：
吡啶环上的碳原子和氮原子均以sp2杂化轨道相互重叠形成σ键，构成一个平面六元环。每个原子上有一个p轨道垂直于环平面，每个p轨道中有一个电子
硝基对苯胺碱性的影响？
间硝基苯胺共轭酸pKa 2.47 >对硝基苯胺共轭酸pka 1.00 >邻硝基苯胺共轭酸pKa?0.26
(一般来说，较大的Ka值（或较少的pKa值）代表较强的酸，这是由于在同一的浓度下，离解的能力较强。)
所以用上面的数据来回答答案就是：碱性由大到小排列就是:间硝基苯胺>对硝基苯胺>邻硝基苯胺
(碱性: 芳香胺的碱性（basicity）比氨弱，因为氮上的孤对电子与
苯环上的π电子的相互作用，形成共轭体系。“N”的孤对电子部分
苯胺的结构简式为C6H5一NH2，N原子发生sp3杂化，在与2个H和一个C形成西格玛键后，最外电子层上的一孤对电子可接受H＋，因而苯胺显碱性。
当苯环上连硝基一NO2时，一NO2是吸电子基团，由于苯环大兀键的作用，使一NH2上孤对电子云密度减小，碱性变弱。
到此，以上就是小编对于硝基吡啶和吡啶的碱性哪个强的问题就介绍到这了，希望介绍关于硝基吡啶和吡啶的碱性哪个强的2点解答对大家有用。
