大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于硝基吡啶也叫什么反应的问题，于是小编就整理了5个相关介绍硝基吡啶也叫什么反应的解答，让我们一起看看吧。
2-硝基吡啶能否使高锰酸钾褪色？
不能
使高锰酸钾溶液褪色的物质及有关化学反应原理分别为：①与烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类及不饱和烃的衍生物反应,使高锰酸钾溶液褪色；与苯的同系物(甲苯、乙苯、二甲苯等)反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色.
高锰酸钾中的MnO4-（高锰酸根）离子中的Mn（+7价）被还原降价,有色的高锰酸根离子转化为无色的低价含Mn离子.
为什么吡啶的亲电性大于苯？
因为吡啶的氮原子也是sp2杂化，所以也符合休克尔规则，具有芳香性，但是氮原子电负性大于碳，所以π电子会偏向于氮原子，碳原子上π电子云密度低于苯环碳，因此亲电活性小
吡啶氮原作用类似于硝基苯硝基使其邻、位电云密度比苯环降低间位则与苯环相近环碳原电云密度远远少于苯象吡啶类芳杂环称缺π杂环类杂环表现化性质亲电取代反应变难亲核取代反应变易氧化反应变难原反应变易
2硝基吡啶和3硝基吡啶谁亲核取代强？
2硝基吡啶亲核取代强
对于取代的硝基芳烃的VNS：4-取代的硝基芳烃仅产生一种产物（VNS邻位至硝基），而2-和3-取代的硝基芳烃通常导致异构体产物的混合物（VNS邻位和对硝基）。在卤代硝基芳烃中，VNS通常比卤素的亲核亲核取代要快，除了2-或4-F取代的硝基芳烃外，氟化物是更好的离去基团。
阴离子的直接共轭不利于亲核取代，例如在硝基酚盐的情况下。 由于硝基苄基碳负离子本身不添加亲核试剂，因此该反应对于单取代非常有选择性。 然而，第二或第三硝基取代基补偿了负电荷，尽管此处取代基的引入速率非常不同。
吡啶氮的结构？
吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键 （147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近，键角约为120°，这说明吡啶环上键的平均化程度较高，但没有苯完全。
在吡啶分子中，氮原子的作用类似于硝基苯的硝基，使其邻、对位上的电子云密度比苯环降低，间位则与苯环相近。
这样，环上碳原子的电子云密度远远少于苯，因此象吡啶这类芳杂环又被称为“缺π”杂环。这类杂环表现在化学性质上是亲电取代反应变难，亲核取代反应变易，氧化反应变难，还原反应变易。
扩展资料
吡啶的重要衍生物有烟酸、烟酰胺、异烟酰肼、烟碱、马钱子碱、维生素B6等。吡啶具有接近正六角形的结构，与苯相似，具有相同的电子结构。
吡啶的芳香性？
吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键 （147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近，键角约为120°，这说明吡啶环上键的平均化程度较高，但没有苯完全。
吡啶环上的碳原子和氮原子均以sp2杂化轨道相互重叠形成σ键，构成一个平面六元环。每个原子上有一个p轨道垂直于环平面，每个p轨道中有一个电子，这些p轨道侧面重叠形成一个封闭的大π键，π电子数目为6，符合4n+2规则，与苯环类似。因此，吡啶具有一定的芳香性。氮原子上还有一个sp2杂化轨道没有参与成键，被一对孤对电子所占据，使吡啶具有碱性。吡啶环上的氮原子的电负性较大，对环上电子云密度分布有很大影响，使π电子云向氮原子上偏移，在氮原子周围电子云密度高，而环的其他部分电子云密度降低，尤其是邻、对位上降低显著。所以吡啶的芳香性比苯差。
在吡啶分子中，氮原子的作用类似于硝基苯的硝基，使其邻、对位上的电子云密度比苯环降低，间位则与苯环相近，这样，环上碳原子的电子云密度远远少于苯，因此象吡啶这类芳杂环又被称为“缺π”杂环。这类杂环表现在化学性质上是亲电取代反应变难，亲核取代反应变易，氧化反应变难，还原反应变易。
到此，以上就是小编对于硝基吡啶也叫什么反应的问题就介绍到这了，希望介绍关于硝基吡啶也叫什么反应的5点解答对大家有用。
