本篇文章给大家谈谈吡啶甲酰胺，以及吡啶甲酰胺溶于水对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
请问:DMF-Py的化学名是什么?谢谢
dmf的化学物质为：二甲基甲酰胺。储存方法：二甲基甲酰胺应储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓内温度不宜超过30℃。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放。
dmf一般指的是二甲基甲酰胺，它是一种无色略有芬芳淡味的液体，是一种化学物品，它一般的用途是用作化工原料，此外它也是一种用途比较广泛的优质溶剂，当然它还会用作其他一些不常见的比较特殊的工业用途。
DMF就是N，N-二甲基甲酰胺结构简式HCON（CH3）2；酰胺就是羰基+氨基；甲酰胺就是HCONH2；N，N-二甲基表示两个甲基取代在氨基的N上；所以就是HCON（CH3）2。
二甲基甲酰胺（DMF）是一种透明液体，能和水及大部分有机溶剂互溶。DMF吸湿性很强，能与水、醇、醚、酯、酮、不饱和烃、芳香烃等混溶，但不与汽油、已烷、环已烷等饱和烃混溶。
二甲基甲酰胺（DMF）是能和水及大部分有机溶剂互溶的化学物质，它是化学反应的常用溶剂。
吡啶氯代反应条件
反应如下：首先，氯丁烷和吡啶发生亲核取代反应，生成氯代N-正丁基吡啶和氯化氢。然后，氯代N-正丁基吡啶和氟硼酸钠发生离子交换反应，生成N-正丁基吡啶四氟硼酸盐和氯化钠。
氯化氢可溶于水和乙醇，吡啶也可溶于乙醇，所以氯化氢应在吡啶中有一定的溶解度，吡啶是杂环类芳烃所以应与HCL反应但需要条件，常温常压无催化剂是不会发生反应的。
吡啶上的氯可以和氨基反应。根据有机化学的知识，吡啶上的氯可以和氨基发生亲核取代反应。在这种反应中，氨基（NH2）作为亲核试剂攻击吡啶上的氯原子，形成氯胺化合物。
发生亲核取代反应。三氯甲烷和吡啶可以发生亲核取代反应，生成N-三氯甲基吡啶和氯离子的产物，化学方程式如下：CCl3Cl+C5H5N→CCl3C5H4N+Cl-。其中CCl3Cl为三氯甲烷，C5H5N为吡啶，CCl3C5H4N为N-三氯甲基吡啶。
亲核取代反应。吡啶可以通过亲核取代反应与酰氯发生反应。，吡啶中的氮原子亲核试剂可以攻击酰氯分子电子亲和试剂，形成一个临时复合物。卤素离去带走共价键电子，释放出相应的卤化物离去基团。
(1S,2S)-1,2-二(2-吡啶碳酰胺)环己烷的合成路线有哪些?
1、．由1－甲基环己烷合成：反－2－甲基环己醇。9．以环戊烷为原料合成：反－1，2－环戊二醇。
2、然后进行三次萃取，将水层用NaCl饱和溶液处理，然后以氯仿为溶剂，旋转蒸发得到环戊二烯干品。 合成顺丁烯二酸酐：在500mL的圆底烧瓶中加入50g顺丁烯二醇、50mL无水吡啶和16g四氯化碳。
3、精制过的1，4-二氧环己烷应当避免与空气接触。常用有机溶剂的纯化-吡啶沸点115℃，折光率509 5，相对密度0.981 9。分析纯的吡啶含有少量水分，可供一般实验用。
吡啶-3-甲酸简介
1、你说的那个3-吡啶甲酸正确命名应该是吡啶-3-甲酸，又叫烟酸（Nicotinic acid），它的羟基被氯取代以后生成的产物叫做吡啶-3-羧酸酰氯，通常称烟酰氯。
2、-甲基吡啶的主要用途包括用作有机合成中间体、医药合成原料、染料和农药的合成等。在化学工业中，3-甲基吡啶作为一种重要的有机合成中间体，可以用于合成多种化合物。
3、本文利用密度泛函方法计算了吡啶和水分子分别吸附于粗糙银电极表面的拉曼光谱强度。2以2-吡啶甲酸铬配合物饲喂猪的试验表明，它是一种很有效的饲料添加剂。
4、贝塔吡啶甲酸结构式是C6H5-NHCH3CH3CH2MGBR3。吡啶甲酸，N-氧化物英文名称：2-Pyridinecarboxylicacid，1-oxideCAS：824-40-8分子式：C6H5NO3分子量：131088。
5、再根据[_a***_]写出吡啶和羧基，并用适当的前缀表示它们的相对位置关系。在吡啶中，氮原子叫做1号碳，所以羧基要从1号碳上脱下来，直接在该碳原子处写carboxy-即可。
6、-甲基吡啶的酸性比较强。酸性是指一种物质在水中能电离出氢离子的能力。25℃下，当pH7时，溶液呈酸性。有些物质既有酸性，又有氧化性，如浓硫酸、硝酸、次氯酸等。
关于吡啶甲酰胺和吡啶甲酰胺溶于水的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。
