水解聚马来酸酐合成-水解聚马来酸酐合成方法

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1、由此可见马来酸酐遇水分解，分解产物为：顺丁烯二酸（C4H4O4）。

2、马来酸酐又称顺丁烯二酸酐（MAH），简称顺酐，是顺丁烯二酸的酸酐，室温下为有酸味的无色或白色固体，分子式为C4H2O3。

（图片来源网络，侵删）

3、马来酸酐和硫酸反应。马来酸酐中，羧基碳受到羰基氧和另一羧基影响，带有更强的正电倾向，容易被亲核试剂进攻，酸酐和酚/醇成酯时，离去的是羧基，而羧酸成酯时离去的水合肼、硫酸、马来酸酐为原料合成马来酰肼的方法。

4、马来酸酐与氧气反应产物是2分子乙二酸。根据查询相关公开信息，马来酸酐又称顺丁烯二酸酐（MAH），简称顺酐，是顺丁烯二酸的酸酐，室温下为有酸味的无色或白色固体，分子式为C4H2O3。

5、C4H2o3与水作用生成化合物B有酸性，化合物A是马来酸酐，化合物B是马来酸。马来酸酐与丁二烯作用，发生Diels Alder反应。

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6、加热。马来酸酐又称为马来氧化反应，是一种对富含醛类物质和水素质物质之间的重代联动反应，是食物及其他有机物中许多常见反应的重要基石，所以酸酐与巯基反应条件为加热。

酸酐和胺反应要加三乙胺，除非胺的量是酸酐的2倍以上，不然酸酐和胺反应后产生的羧基会使氨基质子化从而影响进一步的反应。

一般以50%水溶液作为商品，每吨50%水溶液消耗乙醇（95%）约1400kg。乙醛、氢氨化法以乙醛、氢气和氨为原料，镍为催化剂进行反应可制得乙胺。

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三乙胺是在室温下为液体的最简单的均三取代叔胺，因此在有机合成中被广泛用作溶剂和碱使用，一般缩写为Et3N、NEt3或TEA。它是有机合成中最常用的有机碱之一，沸点89摄氏度左右，比较容易通过蒸馏除去。

如果没有反应或者反应很慢，可以提高到50度温度，同时加大酸酐用量。如果THF或者二氯甲烷作溶剂，应该额外加入1-2当量的碱（三乙胺或者DIPEA或者吡啶）。还可以加入DMAP作催化剂。

1、直接在碱的水溶液中就可以水解了，可能需要加加热。

2、分为三个步骤：马来酸酐的双键上的一个羰基（C=O）被乙醇中的羟基质子化，形成了马来酸酯中间体。马来酸酯中间体进一步发生亲核加成反应，乙醇中的甲氧根离子进行亲核攻击，在其上产生负电荷。

3、马来酸酐和醇胺反应成固体，可以通过加热熔化或者加入溶剂溶解使其成为液体。马来酸酐和醇胺反应生成马来酸单酰胺，查一下生成的马来酸单酰胺的熔点，只要将温度控制在高于产品熔点的温度下，即可成为液体。

4、用顺丁烯二酸酐（顺酐、马来酸酐）和甲醇反应生产马来酸二甲酯。首先，马来酸酐与一分子甲醇反应生成马来酸单甲酯（MMM），该反应容易进行，不需催化剂。第二步，单甲酯再与一分子甲醇反应生成二甲酯和水，需借助催化剂才能进行。

5、马来酸酐的性能固体顺酐白色片状活粒状结晶体，易升华，能溶于醇、乙醚和丙酮，相对密度48（20℃固体）或30（70℃液体），沸点202℃，遇水易潮解生成马来酸。

6、马来酸酐溶于水生成顺丁烯二酸。在25℃时，100g溶剂中的溶解度：丙酮227g，醋酸乙酯122g，氯仿55g，苯50g。马来酸酐溶于水成为失水苹果酸，溶于乙醇并生成酯，微溶于四氯化碳和粗汽油。闪点（开杯）110℃。

HPMA通常以1～15ppm与有机膦酸盐复合，用于循环冷却水、油田注水、原油[_a***_]处理及低压锅炉的炉内处理，具有良好的抑制水垢生成和剥离老垢的作用，阻垢率可达98%。HPMA与锌盐复配时，能有效地防止碳钢的腐蚀。

性状水解聚马来酸酐（HPMA）为桔***粘稠液体，相对密度为 2 （20 °C），平均分子量约 600 ，酸性，能电离，溶于冷水，本品无毒性。

包装与贮存三元共聚物TH-613塑料桶包装，每桶25kg或200kg或根据用户要求确定；贮于室内阴凉处，贮存期十个月。

聚羧酸类化合物对碳酸钙水垢有良好的阻垢作用，用量也极少。常用的有聚丙烯酸PAA、水解马来酸酐HPMA、AA/AMPS、多元共聚物等。

PAAS是一种常用的聚羧酸类分散剂，除用于循环冷却水系统作阻垢分散剂使用外，还广泛应用于造纸和纺织、印染、陶瓷、涂料等行业的螯合分散剂。

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