本篇文章给大家谈谈硝基苯对位和间位取代，以及硝基苯对位和间位取代的区别对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、为什么氯苯的间位取代比硝基苯快
- 2、苯,甲苯,硝基苯的亲电取代反应特性
- 3、硝基苯的亲电取代活性是怎么样的,求大师给分析一下。
- 4、...取代应该是在下图左环间位吧?可是答案是在对位
- 5、高中有机化学
- 6、将下面两个化合物进行一次硝化,硝基会进入哪个位置?
为什么氯苯的间位取代比硝基苯快
1、氯苯和硝基苯发生取代反应氯苯活性大。相同条件下拉电子能力越强苯上的取代越慢进行，所以硝基苯是很强的吸电子基团，所以两者中氯苯最快反应，硝基苯最慢反应。
2、苯酚苯氯苯硝基苯 苯酚的氧上有未共用电子对，通过较强的共轭效应增大苯环的电子云密度，活化苯环。硝基负诱导效应（强吸电子基）强，降低了苯环的电子云密度，是钝化苯环的基团，最难再发生硝化反应。
3、原因：苯环上甲基是推电子基团，可以活化苯环；氯和硝基则是吸电子基团，钝化苯环，而硝基钝化比氯强。
苯,甲苯,硝基苯的亲电取代反应特性
原因：苯环上甲基是推电子基团，可以活化苯环；氯和硝基则是吸电子基团，钝化苯环，而硝基钝化比氯强。
甲苯最快。硝化反应是一个亲电反应，为硝基正离子进攻带负电性的苯环的一个反应，因此有给电子基团较容易发生反应，因此甲苯反应最快。活化基团是使得苯环上发生亲电取代反应比苯容易的原子或原子团。
苯进行溴代是一个亲电取代的过程，也就是说，苯环上越富电子，溴代的反应越容易发生。
硝化反应苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯 PhH+HO-NO2---H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O 硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。
硝化反应是苯环的亲电取代，苯环上电子云密度最大的最容易发生硝化反应。
反应物的空间构型，反应物所带电子的多少空间构型和亲电试剂类似，越容易被亲电试剂接触到反应部位越易发生电子越密集越容易发生。发生溶剂的极性，极性越大越易发生，排序是甲苯、苯、硝基苯。
硝基苯的亲电取代活性是怎么样的,求***给分析一下。
硝基苯中，硝基是吸电子基，使苯环的亲电取代活性减弱，尤其是邻对位减弱的更严重，所以 硝基苯的亲电取代反应一般发生在间位。
原因：苯环上甲基是推电子基团，可以活化苯环；氯和硝基则是吸电子基团，钝化苯环，而硝基钝化比氯强。
亲电取代反应活性强弱顺序是苯磺酸强于硝基苯。因为硝基的致钝作用强于磺酸基。
...取代应该是在下图左环间位吧?可是答案是在对位
1、但是，硝基只是影响了右环的电子，并没有影响左环的电子，所以，左环还是进行正常的亲电取代反应，反应发生在邻对位，邻位位阻大，所以发生在对位。
2、C7H8（甲苯）在铁做催化剂的条件下与氯气反应，l氯原子的取代位置可以是邻位，也可以是对位。在解答题目时，要根据题目所给的信息分析是邻位还是对位。
3、邻位就是两个官能团或原子团分别在苯环上相邻的两个碳的位置接的。间位就是不相邻，苯环上两个原子团或官能团的中间空有一个碳位，对位就是相对的两个碳位。你刚刚高一吧，别急。老师马上就会讲的。很容易理解的。
4、最有利的取代位置就是第1个Cl的邻位或对位，同时也是—NO2的间位。如此应该可以理解你要问的（1）和（3）了。
5、酚与溴取代只能在酚羟基的邻对位上。邻位已经被别的取代基占有，只能取代在对位上。所以是一种。
高中有机化学
溴水：应用原理：（1）物理性质中溶解性（萃取）：直馏汽油、苯及同系物、液态烷烃、四氯化碳等有机物分别与溴水混合，振荡、静置后，溴进入有机层而使水层接近无色。
大多数有机物都可以燃烧，燃烧都是被氧气氧化。 1显酸性的有机物有：含有酚羟基和羧基的化合物。 1能使蛋白质变性的物质有：强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等。
高中有机化学是高中化学中最重要一部分内容，也是高考的必考点之一，在我看来，有机化学并不是很难，需要自己自己日积月累的去背去记，去摸索各种化学方程式的变化规律。
将下面两个化合物进行一次硝化,硝基会进入哪个位置?
硝基苯在硝化时，硝基主要进入间位，进入邻位和对位的极少。
吡啶硝化时硝基主要进入二氢吡喃。吡啶，是一种有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微***液体，有恶臭。
判断硝化反应硝基进入的位置：新引进的硝基主要进入邻对位，甲基是苯环的邻对位定位基，正常条件下，邻位产物可能会稍多一些。
两种产物，间二甲苯的2位和4位都受到两个甲基的给电子的活化作用，但2位受到两个甲基的空间位阻。所以，在硝化反应中，主要生成4位取代物。
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