本篇文章给大家谈谈硝基化合物合成氧化喹啉，以及5硝基8羟基喹啉下游原料对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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8-羟基喹啉的合成
根据《有机化学实验》中的8-羟基喹啉的制备实验，制备8-羟基喹啉应该将ph值调至ph值为8，如果超过8要用HCl调回，所以ph值没有调好会导致8-羟基喹啉的制备失败。
邻氨基酚，与甘油硫酸反应生成8-羟基喹啉，甘油需要经过中间体丙烯醛再反应，转化率不定。而且从成本上看邻氨基酚贵一些。
方法如下：准备化学试剂。需要准备3，8-羟基喹啉、氢氧化铝和有机溶剂如乙醇或乙醚等。在反应瓶中加入适量的氢氧化铝，并加入约等于氢氧化铝质量的有机溶剂。将反应瓶放入冰水混合物中，并搅拌均匀。
-羟基喹啉和溴单质反应生成5-溴-8-羟基喹啉，当溴过量时生成5，7-二溴-8-羟基喹啉。
硝基苯酚和硝基苯哪个硝基更容易被还原
1、硝基苯就是苯分子中一个氢原子被硝基取代而生成的化合物。 无色或淡***（含二氧化氮杂质）的油状液体 ，有像杏仁油的特殊气味。相对密度2037（20/4℃）。
2、硝基苯较易通过催化氢化等方法还原，还原的最终产物是苯胺。硝基苯作为温和的氧化剂，在合成喹啉的斯克劳普合成法中得到了良好的应用，它负责将中间产物1，2-二氢喹啉氧化为喹啉。
3、所以苯酚活性最高，卤素是弱拉电子基，硝基是强拉电子基，二者均使苯环活性下降，但硝基更显著。注意，苯酚容易被氧化，最后得到的硝化产物收率并不高（硝酸有氧化性），但仅从反应活性看，苯酚肯定是最强的。
合成喹啉后残液为什么要分两次水蒸气蒸馏
1、我认为可能是以下的原因：ph值没有调好，应该调至ph值为8，如果超过8要用HCl调回。蒸馏的时间不够，使产物未能完全蒸出。
2、冷却，用氢氧化钠溶液中和，并以水蒸气蒸馏的方法回收，即得8-羟基喹啉。由喹啉经磺化得到8-磺酸基喹啉，再经过碱熔得到8-羟基喹啉碱，最后经酸化得到8-羟基喹啉。
3、脂肪族硝基化合物加中性干燥剂放置脱水后分馏，芳香族硝基化合物用稀硫酸，稀碱溶液洗涤，水洗后加氯化钙脱水分馏。硝基化合物在蒸馏结束前，蒸馏烧瓶内应保持少量残液，以防止爆炸。 ②腈 主要杂质是水，同系物。
4、菲 是蒽的同分异构体，含量仅次于萘，有不少用途，由于产量大，还待进一步开发利用。（5）咔唑 是染料、塑料、农药的重要原料。（6）沥青 是焦油蒸馏残液，为多种多环高分子化合物的混合物。
5、煤焦油是生产塑料、合成纤维、染料、橡胶、医药、耐高温材料等的重要原料。可用于合成农药、糖精、染料、医药等工业产品。煤炭化时产生的黑色或黑褐色粘稠液体，有刺激性气味。简称焦油。
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