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3,4-二羟基吡啶的合成路线有哪些?
1、合并二氯甲烷层，减压蒸馏至干得碱式碳酸铜油状物44g 3，4-二甲氧基-2-甲基吡啶。3，4-二甲基吡啶，是一种有机化合物，化学式为C？H？N。
2、冷至100℃，加水溶解，用30%的盐酸调节pH至4，减压浓缩，过滤 除去氯化钠。滤液用饱和碳酸钠调节pH至8-9，冷却过滤，烘干，得3-羟基吡啶粗品，收率64%。
3、如图所示，借助吡啶-氧化物可以让取代基进入N的邻对位，因为O-是提供电子的，然后可以用还原剂把氧原子除掉，溴就因为氮的吸电子作用活化了，可以水解。
4、吡啶用双氧水氧化（醋酸）合成N-氧化吡啶，用硝酸硫酸硝化得到4-硝基吡啶氮氧化物，再用醋酐，二甲基苯胺合成4-羟基吡啶氮氧化物，最后催化加氢得到4-羟基吡啶。
5、-羟基吡啶-2-甲酸的结构式图。不好意思没有合成方法。不过市售有2-氯-4-羟基吡啶，可以把氯用甲基取代，再进行氧化即可。
羟基吡啶简介
羟基吡啶的来源 维生素B6在食物中分布广泛，在蛋黄、鱼、奶、全谷、***、豆类等食物中含量较丰富，肠道细菌还可以合成一部分，一般成人不会出现维生素B6缺乏，但在受电离幅射或高温等条件下有出现不足的可能。
-羟基吡啶是一种无色针状结晶。溶于醇和水，微溶于醚和苯。遇三氯化铁成红色溶液，在空气中易分解。
吡啶斯的明 2 汉语拼音 Xiubisidiming 3 英文名 Pyridostigmine Bromide 2 结构式 3 分子式与分子量 C9H13BrN2O2 2612 4 来源（名称）、含量（效价） 本品为溴化1甲基3羟基吡啶鎓二甲氨基甲酸酯。
也用作血浆、疫苗的杀菌消毒剂，其衍生物β-巯基丙酸是PVC稳定剂和医药的原料。β-丙内酯可由环氧乙烷羰基化反应制备，通常***用羰基钴/3-羟基吡啶络合物为催化剂，反应条件为 0 MPa 、80 ℃。
咔啉；二氮杂芴；carbolines 分子式：CAS号：性质：又称二氮杂芴。吡啶环与吲哚的吡咯环稠合的杂环化合物。有4种异构体。2-咔啉，又称α-咔啉，熔点210℃。将1-α-吡啶基苯并***与氯化锌加热制得。
【结构或分子式】分子结构：所有苯环C原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、N原子以sp3杂化轨道形成σ键。【密度】036 【熔点（℃）】37 【沸点（℃）】257 【性状】纯品针状晶体，工业品为浅红紫色晶体。
2-羟基吡啶的简介
1、羟基吡啶的来源 维生素B6在食物中分布广泛，在蛋黄、鱼、奶、全谷、***、豆类等食物中含量较丰富，肠道细菌还可以合成一部分，一般成人不会出现维生素B6缺乏，但在受电离幅射或高温等条件下有出现不足的可能。
2、-羟基吡啶属于商标分类第1类0102群组；经路标网统计，注册2-羟基吡啶的商标达4件。
3,4-二氨基-2-羟基吡啶的合成路线有哪些?
将氢氧化钠及吡啶-3-磺酸加入反应锅内，在160℃熔融，升温至220-230℃保温4h。冷至100℃，加水溶解，用30%的盐酸调节pH至4，减压浓缩，过滤 除去氯化钠。
甲氧基吡啶。3-Hydroxypyridine，叫3-羟基吡啶，衍生物是维生素B6的结构类似物，具有广泛的药理特性。3-羟基吡啶与溴的氢氧化钠反应生成甲氧基吡啶。氢氧化钠与酸性氧化物反应能用于吸收二氧化碳。
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