吲哚和溴的取代反应方程式-吲哚与溴的反应

今天给各位分享吲哚和溴的取代反应方程式的知识，其中也会对吲哚与溴的反应进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

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取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。

问题一：有机取代反应方程式有机取代为一类方程式，而不是1个方程式。

（图片来源网络，侵删）

例如，氯化铁和氯化钠发生取代反应时，可以用如下的化学方程式来表示：FeCl3 + 3NaCl → FeCl2 + 2NaCl + 2Cl2 这个方程式中，氯化铁中的铁离子被氯离子所取代，生成了氯化亚铁和氯气。

1、吲哚分子发生亲电取代，形成7溴代吲哚。由于氯离子可以吸引7溴代吲哚中的负电荷，因此有可能发生进一步的亲电取代，生成类似双卤代的化合物。

2、如果反应不完全，你可以试着再加一些NBS，看看是不是会得到更多产物。如果NBS有无效分解，那么是需要加入多于1当量的NBS的。楼上说笑了，NBS溴代怎么可能是可逆反应。

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3、能，因为它的结构中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳或酸性高锰酸钾溶液褪色。

4、NBS即N-溴代琥珀酰亚胺溴化反应是一种广泛使用的溴化试剂，***用邬尔—齐格勒反应制备溴化剂比较容易，鉴于NBS溴化试剂这一特点，故NBS被广泛应用于有机合成实验中。我在生物帮上看到过介绍体会的，你可以去参考一下。

5、你可以将吲哚中的1-3位理解为一个亚胺结构，所以3号位亲核能力是更强的。同时你也可以画一下2号碳正和3号碳正的共振图，2号碳正能够和氮原子共轭，会更加稳定，所以3号位进攻。

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6、-溴吲哚氮原子上氢被乙烯基取代后为“5-溴-1-乙烯基吲哚”。

1、用通式表示为：R-L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R-A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。

2、有关卤代烃的化学方程式是：CH3CH2Cl+NaOH→CH3CH2OH+NaCl，酯化：CH3CH2OH+CH3COOH→CH3CH2OOCH3+H2O条件是浓硫酸作脱水剂、吸水剂加热。烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃（Haloalkane），简称卤烃。

3、比如：CH3CH2Cl+NaOH—H2O—CH3CH2OH+NaCl，卤代烃在碱性水溶液加热条件下发生取代反应，由氯乙烷变成乙醇，氯乙烷上的卤素原子氯原子被羟基取代，生成乙醇与溴化钠。

在碱性条件下，反应方程式为：R-X + OH- → R-OH + X-。②卤代烃水解反应在有机合成化学及生物化学领域有广泛应用。

首先，碱性条件会使卤代烃中的卤原子成为氢卤酸根离子（如Br^-），从而增加了它们的亲核性。然后，乙醛中的亲电性羰基吸引了这些亲核物质，发生了亲核取代反应，生成相应的醇和卤代乙烷。

-1） CH3CH2Br+NaHS→CH3CH2SH+NaBr 此反应中SH-，作为亲核试剂进攻，巯基取代溴原子，生成硫醇；1-2）碘甲烷与乙酸钠不反应。

1、FeCl3 + 3NaCl → FeCl2 + 2NaCl + 2Cl2 这个方程式中，氯化铁中的铁离子被氯离子所取代，生成了氯化亚铁和氯气。这一反应过程可以用上述方程式清晰地表示出来。

2、问题一：有机取代反应方程式有机取代为一类方程式，而不是1个方程式。

3、取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。

4、甲烷取代反应方程式：CH4+Cl2→（光照）CH3Cl（气体）+HCl。

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