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马来酸和富马酸酸性比较?
马来酸比富马酸酸性弱。
富马酸是顺式的碳碳双键,因此两个羧酸各自的偶极子之间呈60度角;
马来酸是反式碳碳双键,两个羧酸各自偶极子因为相互之间呈180度角而互相抵消。
富马酸的净偶极子大于马来酸,沸腾时需要更多能量克服,沸点也就更高。
酒石酸与冰乙酸谁酸性强?
酸性:酒石酸>冰乙酸。
乳酸的R基为1-羟基乙基,相对于氢原子有弱给电子效应(羟基氧的高电负性显著削弱了乙基的给电子效应),故乳酸的酸性略弱于甲酸但强于乙酸(三者的pKa分别为:甲酸3.74,乳酸3.86,乙酸4.74);
其R基有一定的吸电子效应,且一级电离后可成七元环分子内氢键(虽然不是很稳定),这两个因素增强了酒石酸的一级电离,其酸性强于甲酸(pKa1=3.04);
三氯乙酸的R基为三氯甲基,由于氯原子电负性远大于碳,故三氯甲基为强吸电子基团,三氯乙酸的酸性远强于甲酸,甚至强于亚硫酸(三氯乙酸pKa为0.64,而亚硫酸的pKa1为1.90);二氯甲基、一氯甲基的吸电子能力逐渐减弱,故二氯乙酸、一氯乙酸的酸性也逐渐减弱(pKa分别为1.30和2.86)。
酸性:酒石酸>冰乙酸。酒石酸又称2,3-二羟基丁二酸。结构简式HOOCCH(OH)CH(OH)COOH,是二元羧酸PH=2.4冰乙酸CH3COOH是一元羧酸,PH=4.75,
酸性强弱顺序依次是:氨基磺酸>三氯乙酸>草酸>马来酸>酒石酸>氯乙酸、柠檬酸>山梨酸。
马来酸氯苯那敏的工艺流程?
1.苯酐与过氯乙烯反应生成2-氯乙酰苯酐,所需原料分别为苯酐(或其酸酐衍生物)和过氯乙烯,反应是在催化剂酸性催化剂的作用下,中间体2-氯乙酰苯酐被水解而生成氯苯那敏。
2.在催化剂氯酸钾的作用下,将卤化物连接到2-氯乙酰苯酐,生成氯乙酰马来酸。
3.氰化物对氯乙酰马来酸进行反应,使之经历了氯仿转移反应,三步氯仿转移生成氯苯那敏。
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