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求助有机化学间硝基苯
分钟后，硝基苯已经生成。把混和液倒在一个盛水的烧杯里，硝酸和硫酸都溶解于水，产物硝基苯则是一种淡***的油状液体，沉积在烧杯的底部，没有参加反应的苯则浮在液面上。
硝基是钝化基团，苯环上存在硝基会使得苯环上的H的取代变困难，所以第二个硝基的取代需要加热。
硝基苯的结构简式：ph-NO2（-ph=苯基）。硝基苯，有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。
硝基苯的制备方程式如下：硝基苯的制备方程式：C6H6+HNO3（浓）→C6H5NO2+H2O。硝基苯，有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，无色或微***具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、***、苯和油。
分离提纯：通过蒸馏的方法将间硝基苯甲酸与水和醇等杂质分开，然后进行提纯操作，得到高纯度的产品。由于该反应涉及到多个有机化学反应过程，因此在实验过程中需要注意安全问题，并且需要时刻关注并反应情况。
请从电子效应上来解释:硝基苯为何难以进行亲电取代反应?
硝基苯中，硝基是吸电子基，使苯环的亲电取代活性减弱，尤其是邻对位减弱的更严重，所以 硝基苯的亲电取代反应一般发生在间位。
当然是硝基苯的亲电取代容易。硝基苯中硝基是强吸电子基，导致苯环上电荷密度下降，故其亲电取代较差；而吡啶中的N也相当于硝基，而且它直接在环内，吸电子能力强于硝基，因此吡啶的亲电取代更难。
FC烷基化反应是亲电反应，烷基正离子进攻苯环上的大π键，硝基苯因为是强吸电子基团，导致苯环缺电子，很难发生亲电取代。
硝基是一个吸电子基团，这使得苯环上的π电子密度大大降低，从而使硝基苯参与亲电取代反应的能力有所减弱，同时使硝基成为了间位定位基。硝基苯仍可进行硝化反应和卤代反应，得到相应的间位衍生物，但不参与傅-克反应。
有机化学
1、有机化学 又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的结构、性质、制备的学科，是化学中极重要的一个分支。
2、⑤ 有机物成环反应：a 二元醇脱水，b 羟基的分子内或分子间的酯化，c 氨基的脱水。d 二元羟基酸脱水 B 、有机合成的推断的难点、重点、综合点 不论是自选原料还是利用指定原料，在进行化学合成时，都要有一条合理的合成路线。
3、有机化学（OrganicChemistry）又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学，是化学中极重要的一个分支。
4、有机化学（英文：Organic chemistry ）又称为碳化合物的化学。是研究有机化合物的结构、性质、制备（即有机合成）的学科，是化学中极重要的一个分支。
5、有机化学是研究有机化合物的来源、制备、结构、性质、应用以及有关理论的科学，又称碳化合物的化学。
6、有机化学是化学学科中的一个重要分支，主要研究有机化合物的结构、性质、合成、反应机理和应用等方面的科学。有机化合物是由碳和氢元素为主要组成的化合物，通常也包含氧、氮、硫等元素。
为什么硝基苯比苯难硝化?
溴，羧基，和硝基都是吸电子的，能够使苯环钝化，因此苯的活性最高，溴是弱的吸电子基，硝基是最强的吸电子基，因此硝基苯的硝化最难。需要比较高的温度。
硝基苯 原因是：苯环上连接取代基对苯环活性影响不同，对于硝化反应而言，给电子的取代基更易被硝化，给电子能力有强到弱依次是：羟基 甲基 氢 硝基 再看看别人怎么说的。
硝基负诱导效应（强吸电子基）强，降低了苯环的电子云密度，是钝化苯环的基团，最难再发生硝化反应。
氧化性，可以被还原为苯胺 还有，硝基使苯环钝化，难以进一步被硝化（亲电取代）硝基苯，俗称人造苦杏仁油，是一种剧毒有机物，有像杏仁油的特殊气味。化学式为C6H5NO2。
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