本篇文章给大家谈谈吡啶可生化性氧化吗，以及吡啶是氧化剂吗对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、怎样防止吡啶氧化
- 2、吡啶作为催化剂的优点
- 3、吡啶详细资料大全
怎样防止吡啶氧化
1、吡啶的氮氧化合物可以用三氯氧磷进行氧化反应，产生相应的氧化产物。三已胺可以作为控制剂，避免产生不必要的副反应。对于哪喹琳，在2号位上有氯原子的情况下，也可以使用这个条件进行氧化反应。
2、醋酸乙酯：在使用PCC的过程中添加少量醋酸乙酯可以减少副反应的发生，保证产物的纯度和合成效率。 四氢呋喃：四氢呋喃可以作为反应介质用于PCC氧化反应中，同时具有稳定PCC的作用。
3、可能吡啶遇到空气的水分，吡啶氧化成N-氧化吡啶而变色的。
吡啶作为催化剂的优点
吡啶在三聚氰胺胶粘剂中的催化剂作用：可以提高反应速率：吡啶作为催化剂，可以降低反应活化能，从而提高反应速率和反应效率。
N原理容易暴露。三乙胺、吡啶属于有机碱的一类催化剂，如三乙胺、他的N原理容易暴露，形成质子化，从而进攻其他官能团，如羧基之类，而吡啶N的双键容易形成孤对电子，进攻其他官能团，增加反应的效率。
-二甲氨基吡啶（英文名4-dimethylamino-pyridine，简称DMAP）是一种高效催化剂，有反应速度快、反应条件温和、反应收率高、溶剂选择范围广、催化剂用量少等许多优点。被广泛应用于精细化工、化学制药、生物化工、农药等行业。
吡啶详细资料大全
危险性 吡啶为中闪点液体，遇火种、高温、氧化剂有火灾危险；其蒸气能与空气混合形成爆炸性混合物；与硫酸、硝酸、铬酸、发烟硫酸、氯磺酸等反应剧烈，有爆炸危险；有毒，对皮肤有灼伤。
吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键 （147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近，键角约为120°，这说明吡啶环上键的平均化程度较高，但没有苯完全。
最高容许浓度：5ppm 吡啶触及皮肤能引起灼伤。用镀锌铁桶包装，属一级易燃液体。应贮存于阴凉、干燥、通风的库房中，要远离火种、热源，应与氧化剂、酸类物质隔离存放。存放时应留有墙距、顶距。避免日光曝晒。
吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微***液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。
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