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5硝基2羟基苯甲酸制备产率偏低原因
1、制备硝基苯甲酸产率的影响因素有：原料的浓度、反应时间、搅拌速率、加热温度。硝基苯甲酸有邻（n-、间（。一）、对 （h一）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅***晶休， 熔点147一148，密度1，58g}c耐。
2、加入的锌粉过多，生成氢氧化锌吸收乙酰苯胺，使产率过低，加入锌粉过少，这就是制备对硝基苯胺产率低的原因。
3、主要源于两个因素反应本身（属于可逆反应或者有副反应）；后处理损失。
4、首先确定原料苯甲酸是否反应完全 2，后处理时的损失： 1 真空旋蒸时是否有损失；2水洗时是否有损失（若用碱水洗涤，不可用强碱，用碳酸氢钠即可）； 3若***用萃取，是否萃取完全 外观与性状：无色澄清液体，有芳香气味。
3,5-二硝基苯甲酸的介绍
1、化学性质：稳定，有强酸性，腐蚀性等 用途；3，5-二硝基苯甲酸是重要的有机合成中间体；在医药工业上主要用于合成磺胺柯衣酸（Sulfachrysoidine）及用于检测氨苄青霉素等。
2、kedde反应所用到的试剂为：3，5-二硝基苯甲酸。溶剂是KOH、醇。强心苷苷元亲脂性较强；苷可溶于水、甲醇、乙醇及丙酮等极性有机溶剂，不溶于乙醚等亲脂性有机溶剂。糖的数目越多，亲水性越强。
3、【答案】：C Kedde反应又称3，5-二硝基苯甲酸试剂反应。此反应在甲醇或乙醇溶液中进行，反应试剂为3，5-二硝基苯甲酸试剂（A液：2%3，5-二硝基苯甲酸甲醇或乙醇溶液；B液：2mol/L氢氧化钾溶液，用前等量混合）。
4、先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸。 然后用浓硫酸和浓硝酸的混合，加入甲苯酸，这样在3，5位上就会上两个硝基。 理由是羧基是electron withdrawing group （去电子集团？不确定具体怎么说）这样硝基就会上在meta位。
5、－二硝基苯甲酸3，5-DinitrobenzoicAcid[C7H4N2O6＝2112]本品为白色或淡***结晶；能随水蒸气挥发。在乙醇或冰醋酸中易溶，在水、***、苯或二硫化碳中微溶。
谁知道3,5-二硝基苯甲酸的物化性质啊?麻烦帮下
2、-二硝基苯甲酸乙酯的制备是用3，5-二硝基苯甲酸与乙醇在酸性条件下，制备而成。
3、-二硝基苯甲酸与乙醇在碱性条件下应该不反应。
4、-二硝基水杨酸，如果没弄错的话，应该是3，5-二硝基-2-羟基-苯甲酸，水溶液状态下放置有可能是生成了醌类物质。
5、化学结构：3甲基2硝基苯甲酸含有硝基NO2和羧基COOH官能团，这两个官能团在某些条件下具有化学活性。危险性：3甲基2硝基苯甲酸作为一种有机化学品，具有一定的危险性。
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