大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于硝基和酯基反应的问题，于是小编就整理了4个相关介绍硝基和酯基反应的解答，让我们一起看看吧。
酯基的化学方程式？
醇的官能团是羟（qiang）基—OH,和酚是一样的；
酯基是-COO-,中间有一个碳氧双键；
酸的官能团是羧（suo）基,-COOH,中间有一个碳氧双键；
高中化学出现的官能团还有硝基-NO2、磺酸基-SO2OH、醛基-CHO、酮基-CO-（含有一个碳氧双键）、卤原子-X、双键C=C、三键C≡C等.
酯基结构简式？
酯基的结构简式为：-COOR。
官能团是指决定有机化合物的化学性质的原子或者原子团。常见的官能团包括碳碳双键、碳碳三键、羧基、羟基、醚键、羟基、醛基、酯基等等。有机物的反应主要发生于官能团中，官能团对有机物的性质有着决定性的作用。-OH、-X、-CHO、-COOH、-COOR、-SO3H、-NO2、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物里的卤代烃、酚或醇、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、酰胺类、胺类的化学性质。
与溴反应的官能团及化学方程式？
能与溴水发生反应的官能团有：
1、碳碳双、三键
发生加成反应 H2=CH2+Br2=CH2Br-CH2Br
2、 醛基
发生氧化还原反应 H2O+Br2+CH3COH＝＝CH3COOH+2HBr
醛，-CHO，醛基，可加成可被氧化成羧基酮，-CO-，羰基， 一定情况下可与H2加成羧酸，-COOH，羧基，有酸性，可与碱，Na等金属反应酯，R-COO-R'，酯基，可（与酸或者碱）水解成对应的酸和醇硝基化合物，-NO2，硝基烯烃，C=C，双键，可与H2，卤素等加成炔烃，C≡C ，叁键，同上卤代烃，-X ，可水解生成对应的醇，临位的C有H的话可发生消去反应醇， R-OH ，临位的C有H的话可发生消去反应，端基醇可被O2氧化成醛苯环，难加成，易取代。 能使溴水褪色的物质有：
（1）含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃 的衍生物（加成）
（2）苯酚等酚类物质（取代）
（3）含醛基物质（氧化） 所以官能团是碳碳双键/三键，（酚）羟 基，醛基
基团极性大小排序？
常见的极性基团极性大小排列顺序如下：醚类（—O—CH3，—O—CH2—）＜硝基化合物(—NO2)＜二甲胺（CH3—N—CH3）＜脂类（—COOR）＜酮类（—CO—）＜醛类（—CHO）＜硫醇（—SH）＜胺类（—NH2）＜酰胺（—NHCO—CH3）＜醇类（—OH）＜酚类（＜Ar—OH）＜羧酸类（—COOH）
到此，以上就是小编对于硝基和酯基反应的问题就介绍到这了，希望介绍关于硝基和酯基反应的4点解答对大家有用。
