大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于硝基是极强的间位定位基的问题，于是小编就整理了4个相关介绍硝基是极强的间位定位基的解答，让我们一起看看吧。
10.苯酚、硝基苯发生亲电取代反应时,羟基、硝基各属于什么定位基?它致活或致钝苯环，简要解释理由？
硝基是第二类，钝化苯环并且是间位。
羟基是给电子基，增大了苯环的电子云密度，从而使得亲电试剂的活性增大，所以是活化苯环。而硝基是吸电子基，降低苯环的电子云密度，所以钝化苯环。
定位基团的分类？
邻对位定位基团：烷基（羟烷基），烯基，炔基，芳基，氨基，胺基，乙酰胺基，巯基（SH），烷巯基，羟基，烷氧基，乙酰氧基，卤素，等。
间位定位基团：酮基，醛基，酯基，羧酸，酰胺，酰氯，铵盐（季铵盐），重氮盐，硝基，磺酸基，亚磺酸基，等等。
第一类定位基团，例如羟基、氨基等等具有孤对电子的基团或是烷基、卤素等
第二类基团，例如硝基、羧基等等缺电子基团等
第一类定位基给电子，第二类定位基吸电子。sn1和sn2都是亲核反应，前者是先行成中间碳正离子，在亲核，后者形成中间体后再离去基团。
两类定位基大致分为两类：
第一类定位基；
第二类定位基。
第一类定位基——邻对位定位基：使新进入的取代基主要进入它的邻位和对位（邻位和对位异构体之和大于60%），同时一般使苯环活化（卤素等例外）。
例如：—n(ch3)2、—nh2、—oh、—och3、—nhcoch3、—ococh3、—r、—x(cl,br,i)、—c6h5等。
第二类定位基——间位定位基：使新进入的取代基主要进入它的间位（间位异构体大于40%），同时使苯环钝化。
例如：—n(ch3)3、—no2,—cn、—so3h、—cho、—coch3、—cooh、—cooch3、—conh2等。
上述两类定位基定位能力的强弱是不同的，其强弱次序大致如上述次序。
苯环上已有的取代基叫做定位取代基。
a,第一类定位基—邻对位定位基(邻对位之和>60%):使亲电试剂进入其邻对位且使苯环活化(卤素除外).—O—,—N(CH3) 2,—NH 2,—OH,—OR, —NHCOR, —OCOR,—Ar,—CH=CH 2, —R, —F,—Cl, —Br, —I等b,第二类定位基—间位定位基(间位异构体>40%):使亲电试剂进入其间位且使苯环钝化.—N+(CH3) 3,—N+H3,—NO 2,—CN, —SO3H,—COR,—COOR,—CONH 2, —CONR 2等
吸电子基团一般是什么位置的定位基？
一般情况下吸电子基对苯环有致钝作用，属于间位定位基。吸电子基对苯环有致钝作用，一般都是属于间位定位基，例如硝基，羰基，磺酸基等等。但也有例外，例如氯，虽然具有一定的致钝作用，但仍然主要是邻对位定位基。
吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。
苯常见的定位基团有哪些？
没有，但是你可以分类记，第一类是供电子集团（卤素除外，卤素是吸电子集团使苯环上电子云密度降低，临对为降低的少），第二类是吸电子集团一般一个电负性较大的原子与碳原子通过双键连在一起，会与苯环形成π π共轭 多做题练吧自然就记住了。努力吧！
到此，以上就是小编对于硝基是极强的间位定位基的问题就介绍到这了，希望介绍关于硝基是极强的间位定位基的4点解答对大家有用。
