本篇文章给大家谈谈硝基在苯环上的取代反应，以及硝基苯取代反应主要生成什么对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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合成3-硝基溴苯,是先往苯环上取代硝基,还是先取代溴?为什么?
2、取代位置为溴和硝基定位效应重叠的位置优先，无重叠时根据邻对位定位基优先原则，由溴来定。
3、例如：由苯合成间硝基溴苯。由苯合成间硝基溴苯时，要考虑先溴化还是先硝化。若先溴化再硝化时得到邻硝基溴苯和对硝基溴苯。若先硝化再溴化，则得到间硝基溴苯。
如何解释硝基对苯环上卤素发生亲核取代的影响?
此外硝基的位置也影响很大，邻、对位能生成稳定的C负中间体，更增加活性。其他吸电子基团也能平衡C负离子中间体。举个极端例子：1，3，5-三氯-2，4，6-三硝基苯在氨水回流的条件就可以完成3个氯被氨基取代的反应。
硝基的结构式如图所示：硝基是硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团，是一个共轭体系，是介于单间和双键之间的一种特殊的键。化学式为-NO，含有配位键。硝基是硝基化合物的官能团，在硝酸酯里也含有硝基。
苯环上连有取代基，会影响其亲核取代和亲电取代的活性，也会影响其取代基的活性。一般可以有两种分类方式：第一类分类法，影响其反应位置 这种分类可以通过共振杂化理论解释，画出共振态的结构就可以清楚地明白了。
当环上有硝基时，可以和碱反应，被羟基取代，如果没有硝基等吸电子基时，通常不易被取代。
苯的硝化反应
1、苯的硝化反应方程式：C6H6+HNO3（浓）==浓硫酸，加热===C6H5-NO2（硝基苯）+H2O 苯：苯（Benzene），是一种有机化合物，是最简单的芳香烃，化学式是C6H6，是有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。
2、硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80℃时苯将与硫酸发生磺化反应。因此一般用水浴加热法进行控温。
3、硝化反应是指有机物中氢原子被硝基（—no2）取代，生成硝酸基，称为硝化反应，具体到苯身上，就是苯环上氢原子被硝基取代，生成硝基苯；而取代反应指的是有机化合物分子中某一原子或基团被其他原子或原子团所取代的反应。
4、苯的硝化反应是：苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯。硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。
5、苯的硝化反应方程式：C6H6+HNO3（浓）=浓硫酸，加热=C6H5-NO2+H2O。硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少***用。
6、取代反应。苯的硝化反应是苯分子中的H原子被-NO2取代产生的物质，因此属于取代反应。苯其本义是有机化合物，化学式C6H6。
为什么苯环上一个取代基是硝基,另外一个取代基就是丙基?
要看取代基种类与大小。如羟基、甲基等属于供电子的活化基，便于苯环上后续的取代反应；但以硝基为代表的吸电子的钝化基，就会阻碍苯环上的进一步取代。另外，取代基团越大，受空间阻力的作用一般越大，不利于进一步取代。
这类取代基称为有钝化作用的间位取代基。 这些取代基都有吸电子作用。例如当三氟甲基取代苯上的氢后，由于三氟甲基的吸电子作用，使连结三氟甲基和苯环的一对电子偏向三氟甲基一边，使苯环正电荷更加集中，造成苯环的钝化。
丙基有2种，丁基有4种，苯环二取代共有3种（不论这两种取代基是否一样），所以共有2×4×3＝24种。取代基对苯环的作用有两种：增加或减少苯环上的电子云密度。
苯环上取代基的定位规则可以解释取代苯进行亲电取代反应的难易预测反应的主要产物，进而选择合理的合成路线。例如，由甲苯合成间硝基苯甲酸，应***取先氧化后硝化的步骤，因为甲基氧化为羧基后再硝化，才能使硝基进入间位。
先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。（如：苯乙烯）芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
当苯环上的两个位置被取代相隔一位的基团时，称为跨邻位置取代基。这种化合物也被称为1，3-二取代苯。跨邻位置取代基的分子通常具有非常强烈的色彩，因此广泛用于染料、颜料等化学领域。
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